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l'acide 2-ethoxy-2-diethylphosphonoacetique | 30094-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
l'acide 2-ethoxy-2-diethylphosphonoacetique
英文别名
(+/-)-Ethoxy-α-diethylphosphono-essigsaeure;α-Diaethylphosphono-aethoxyessigsaeure;2-Diethoxyphosphoryl-2-ethoxyacetic acid
l'acide 2-ethoxy-2-diethylphosphonoacetique化学式
CAS
30094-30-5
化学式
C8H17O6P
mdl
——
分子量
240.193
InChiKey
BBOYXTFZIZCVGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
    作者:Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00433-1
    日期:2001.6
    A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin
    通过α-氨基醛的霍纳立体选择性烯化,将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸,并通过经典方法与氨基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
  • New heterocyclic oxime compounds
    申请人:Leclerc Veronique
    公开号:US20050026973A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Compounds of formula (I): wherein: X represents oxygen or sulphur or a group CH 2 or R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, A represents an alkylene chain as defined in the description, B represents alkyl or alkenyl substituted by a group or R 9 , or B represents a group or R 9 , D represents a benzene, pyridine, pyrazine, pyrimidine or pyridazine nucleus. Medicaments
    式(I)的化合物:其中:X代表氧或硫或基团CH2或R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义,A代表描述中所定义的烷基链,B代表被基团或R9取代的烷基或烯基,或者B代表基团或R9,D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啉核。药物
  • NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
    申请人:Boiteau Jean-Guy
    公开号:US20090012129A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.
    将调节过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)的新型双芳香化合物配方(I)制成药用组合物,可用于人类或兽医医学,或者用于化妆品组合物。
  • Novel compounds that modulate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    申请人:Clary Laurence
    公开号:US20060148862A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.
    具有以下一般式(I)的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用(在皮肤病学中,以及在心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域),或者被制成化妆品组合物。
  • METHODS OF MODULATING PPAR GAMMA-TYPE RECEPTORS
    申请人:CLARY Laurence
    公开号:US20100099689A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.
    具有以下一般式(I)的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域),或者被制成化妆品组合物。
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