4-amino-2,3-dihydro-N-[1-[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide | 137211-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,3-dihydro-N-[1-[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-[1-(oxolan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide
• CAS: 137211-36-0
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: GGJKOBGKUFWIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-amino-2,3-dihydro-N-[1-[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide 、 三乙胺 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 异丙醇 为溶剂， 以0.3 parts (2.7%)的产率得到2,3-dihydro-4-[(1-methylethyl)amino]-N-[1-[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-4-piperidinyl]-7benzofurancarboxamide ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)

  摘要：

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05185335A1

文献信息

• US5185335A
  申请人：——

  公开号：US5185335A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5262418A
  申请人：——

  公开号：US5262418A

  公开（公告）日：1993-11-16