N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-methoxyphenyl)carboxamide | 425372-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-methoxyphenyl)carboxamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 425372-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆NO₂
• 分子量: 363.259
• InChiKey: DEQJJHOQMVCBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl](4-methoxyphenyl)carboxamide 在 [(1,5-cyclooctadiene)(OH)iridium(I)]2 、 5-[(3aR,8aR)-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-1,3-dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-5H-dibenzo[b,f]azepine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到(R)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(1-butoxyethyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  铱/手性亚磷酰胺-烯烃配合物催化N-芳基苯甲酰胺与乙烯基醚的对映选择性C-H烷基化

  摘要：

  发现手性亚磷酰胺-烯烃杂化配体在铱催化的 N-芳基苯甲酰胺与乙烯基醚的不对称烷基化中是有效的。该反应由与杂化配体配位的羟基铱催化剂催化，以高产率和高支链选择性和对映选择性得到相应的产物。

  DOI：

  10.1055/a-1672-6284

文献信息

• Enantioselective C–H Alkylation of N-Arylbenzamides with Vinyl Ethers Catalyzed by an Iridium/Chiral Phosphoramidite–Olefin Complex
  作者：Takahiro Nishimura、Kotone Murakami、Kana Sakamoto

  DOI：10.1055/a-1672-6284

  日期：2022.11

  Chiral phosphoramidite–olefin hybrid ligands were found to be effective in the iridium-catalyzed asymmetric alkylation of N-arylbenzamides with vinyl ethers. The reaction is catalyzed by a hydroxo­iridium catalyst coordinated with the hybrid ligand to give the corresponding products in high yields with high branch selectivity and enantioselectivity.

  发现手性亚磷酰胺-烯烃杂化配体在铱催化的 N-芳基苯甲酰胺与乙烯基醚的不对称烷基化中是有效的。该反应由与杂化配体配位的羟基铱催化剂催化，以高产率和高支链选择性和对映选择性得到相应的产物。