7-bromo-4-methoxybenzofuran | 286836-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-4-methoxybenzofuran
• 英文别名: 7-Bromo-4-methoxy-1-benzofuran
• CAS: 286836-01-9
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: FJVOAENFWKIPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-methoxybenzofuran 在 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-bromobenzofuran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  卡桑呋喃二萜的对映选择性全合成及其对棕色脂肪细胞呼吸的刺激

  摘要：

  我们报告了 (+)-1-de乙酰caesalmin C、(+)-δ-caesalpin、(+)-norcaesalpinin MC 和 (+)-norcaesalpinin P 的首次对映选择性全合成。合成策略的显着特征是外切-呋喃醌单缩酮的选择性分子内狄尔斯-阿尔德反应，随后对所得五环糠基缩酮进行化学选择性还原，提供关键中间体。后者可以通过实施立体选择性氧化来收集天然产物。在获得了卡桑呋喃二萜类化合物后，我们揭示了以前未知的生物活性：(+)-1-脱乙酰凯撒明 C 刺激棕色脂肪细胞的呼吸，这被认为在肥胖治疗中发挥着核心作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07597
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-bromo-4-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  卡桑呋喃二萜的对映选择性全合成及其对棕色脂肪细胞呼吸的刺激

  摘要：

  我们报告了 (+)-1-de乙酰caesalmin C、(+)-δ-caesalpin、(+)-norcaesalpinin MC 和 (+)-norcaesalpinin P 的首次对映选择性全合成。合成策略的显着特征是外切-呋喃醌单缩酮的选择性分子内狄尔斯-阿尔德反应，随后对所得五环糠基缩酮进行化学选择性还原，提供关键中间体。后者可以通过实施立体选择性氧化来收集天然产物。在获得了卡桑呋喃二萜类化合物后，我们揭示了以前未知的生物活性：(+)-1-脱乙酰凯撒明 C 刺激棕色脂肪细胞的呼吸，这被认为在肥胖治疗中发挥着核心作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07597

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND AZAQUINOLINE COMPOUNDS AS PAR4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLÉINE ET D'AZAQUINOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE INHIBITEURS DE PAR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013776A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a tricyclic heteroaryl group substituted with R3a and zero to 2 R3b; and R1, R2, R3a, R3b, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  揭示了化合物的结构式（I）至（VIII）：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个三环杂芳基，其上取代有R3a和零至2个R3b；R1、R2、R3a、R3b、R4和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, and R12 are as described in the specification.

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145203A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。