2-异丙基吡咯烷盐酸盐 | 540526-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-异丙基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 2-isopropylpyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)pyrrolidine hydrochloride；2-propan-2-ylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 540526-01-0
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD03840007
• 分子量: 149.664
• InChiKey: CDMWOCOXYGUROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-异丙基吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-6-[2-(1-methylethyl)-1-pyrrolidinyl]-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由组成性激活的ACG激酶（如癌症，特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌）引起的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010120854A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-isopropylpyrrolidin-1-yl)-5-methoxyphenyl)methanol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-异丙基吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化还原触发的C ？H功能化

  摘要：

  对团队的牺牲：单锅法通过牺牲性还原相邻基团，在胺部分的α位实现远程官能化。该方法利用了分子内的氧化还原反应，从而避免了任何外部氧化剂的需要。该方法用于简明的吲哚并啶167B的五步全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201108639

文献信息

• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Chiral pyrrolidine derivatives, and methods for preparing compounds thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060025468A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to chiral pyrrolidine derivatives; and methods for preparing compounds thereof. The chiral pyrrolidine derivatives of the present invention may be used as intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals.

  本发明涉及手性吡咯烷衍生物，以及制备其化合物的方法。本发明的手性吡咯烷衍生物可用作制药和农业化学品的中间体。
• Methods for treating arthritic disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030166649A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention provides methods for treating in mammals arthritic or rheumatic disorders using substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  本发明提供了一种使用一般式（1）的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式来治疗哺乳动物的关节炎或风湿性疾病的方法，以及使用这些化合物作为各种磷脂酶酶活性抑制剂，特别是磷脂酶A2酶的抑制剂的方法，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。