1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan | 35657-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan
• 英文别名: (3-Amino-1-phenylbutan-2-yl) acetate
• CAS: 35657-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: LNUPFPPTEFVKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁烯 、 乙腈 在 四乙基溴化铵 、 lithium perchlorate 作用下， 生成 1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Bifunctionalization of Olefins in the Presence of Halide Ions

  摘要：

  已开发出一种用于烯烃的卤官能化的电化学程序，可以引入含氮和含氧取代基。该方法无需目前在类似化学路线中使用的银盐或化学氧化剂。因此，在乙腈溶液中含有Et₄NI、Et₄NBr或Et₄NCl的情况下，1-苯基-2-丁烯在电解过程中被转化为相应的卤代酰胺衍生物。在一项相关研究中，通过在存在吗啡啉和Et₄NI的情况下，在乙腈溶液中对反二苯甲酰乙烯进行阴极氧化，从而扩展了通过氮对负取代烯烃进行电化学官能化的范围，得到了反二吗啡啉化产物。

  DOI：

  10.1139/v71-124

文献信息

• Cosmetic Composition and Reshaping Method for Keratinic Fibers
  申请人：Taden Andreas

  公开号：US20120060856A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Cosmetic compositions containing, in a suitable carrier, at least one substance of general formula (I) wherein R 1 is an H atom or —CH 3 , —CH(CH 3 ) 2 , —CH 2 CH(CH 3 ) 2 , —CH(CH 3 )CH 2 CH 3 , —CH 2 —COOH, —CH 2 CH 2 —COOH, —CH 2 —CO(NH 2 ), —CH 2 CH 2 —CO(NH 2 ), CH 2 OH, —CH(OH)CH 3 , —CH 2 SH, —CH 2 CH 2 —S—CH 3 , —(CH 2 ) 4 —N + H 3 , —(CH 2 ) 3 —NH—C═N + H 2 (NH 2 ), —CH 2 —S—S—CH 2 —CH(NH 2 )COOH, —(CH 2 ) 3 NH—C(O)NH 2 , —CH 2 CH 2 C(O)NH(CH 2 CH 3 ), —CH 2 CH 2 —SH, —CH 2 —S(O)—CH 2 —CH═CH 2 , —CH 2 —OPO 3 H 2 , —CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 , and X − is a physiologically tolerable anion or the m th part of an m-times charged ion, the compositions permitting more permanent styling without having to accept the disadvantages of a permanent waving process.
• Electrochemical Bifunctionalization of Olefins in the Presence of Halide Ions
  作者：N. L. Weinberg、A. Kentaro Hoffman

  DOI：10.1139/v71-124

  日期：1971.3.1

  An electrochemical procedure has been developed for halofunctionalization of olefins, which allows for introduction of both nitrogen and oxygen containing substituents. The method obviates the need for silver salts or chemical oxidants, presently employed in analogous chemical routes. Thus 1-phenyl-2-butene on electrolysis in acetonitrile solution containing Et₄NI, Et₄NBr, or Et₄NCl was converted to the corresponding haloamide derivative. In a related study, which extends the scope of electrochemical functionalization by nitrogen to negatively substituted olefins, dimorpholinization of trans-dibenzoylethylene was carried out by anodic oxidation of an acetonitrile solution of the olefin in presence of morpholine and Et₄NI.

  已开发出一种用于烯烃的卤官能化的电化学程序，可以引入含氮和含氧取代基。该方法无需目前在类似化学路线中使用的银盐或化学氧化剂。因此，在乙腈溶液中含有Et₄NI、Et₄NBr或Et₄NCl的情况下，1-苯基-2-丁烯在电解过程中被转化为相应的卤代酰胺衍生物。在一项相关研究中，通过在存在吗啡啉和Et₄NI的情况下，在乙腈溶液中对反二苯甲酰乙烯进行阴极氧化，从而扩展了通过氮对负取代烯烃进行电化学官能化的范围，得到了反二吗啡啉化产物。