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1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan | 35657-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan
英文别名
(3-Amino-1-phenylbutan-2-yl) acetate
1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan化学式
CAS
35657-83-1
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
LNUPFPPTEFVKJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2-丁烯乙腈四乙基溴化铵 、 lithium perchlorate 作用下, 生成 1-Phenyl-2-acetoxy-3-aminobutan
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical Bifunctionalization of Olefins in the Presence of Halide Ions
    摘要:
    已开发出一种用于烯烃的卤官能化的电化学程序,可以引入含氮和含氧取代基。该方法无需目前在类似化学路线中使用的银盐或化学氧化剂。因此,在乙腈溶液中含有Et4NI、Et4NBr或Et4NCl的情况下,1-苯基-2-丁烯在电解过程中被转化为相应的卤代酰胺衍生物。在一项相关研究中,通过在存在吗啡啉和Et4NI的情况下,在乙腈溶液中对反二苯甲酰乙烯进行阴极氧化,从而扩展了通过氮对负取代烯烃进行电化学官能化的范围,得到了反二吗啡啉化产物。
    DOI:
    10.1139/v71-124
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文献信息

  • Cosmetic Composition and Reshaping Method for Keratinic Fibers
    申请人:Taden Andreas
    公开号:US20120060856A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Cosmetic compositions containing, in a suitable carrier, at least one substance of general formula (I) wherein R 1 is an H atom or —CH 3 , —CH(CH 3 ) 2 , —CH 2 CH(CH 3 ) 2 , —CH(CH 3 )CH 2 CH 3 , —CH 2 —COOH, —CH 2 CH 2 —COOH, —CH 2 —CO(NH 2 ), —CH 2 CH 2 —CO(NH 2 ), CH 2 OH, —CH(OH)CH 3 , —CH 2 SH, —CH 2 CH 2 —S—CH 3 , —(CH 2 ) 4 —N + H 3 , —(CH 2 ) 3 —NH—C═N + H 2 (NH 2 ), —CH 2 —S—S—CH 2 —CH(NH 2 )COOH, —(CH 2 ) 3 NH—C(O)NH 2 , —CH 2 CH 2 C(O)NH(CH 2 CH 3 ), —CH 2 CH 2 —SH, —CH 2 —S(O)—CH 2 —CH═CH 2 , —CH 2 —OPO 3 H 2 , —CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 , and X − is a physiologically tolerable anion or the m th part of an m-times charged ion, the compositions permitting more permanent styling without having to accept the disadvantages of a permanent waving process.
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