N-[5-(1-Butoxy-vinyl)-pyridin-2-yl]-acetamide | 207926-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(1-Butoxy-vinyl)-pyridin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[5-(1-butoxyethenyl)pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 207926-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YXFRZUSXGZXDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(1-Butoxy-vinyl)-pyridin-2-yl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化富电子烯烃与杂芳基卤化物的区域控制内部杂芳基化

  摘要：

  描述了杂芳基卤化物与富电子乙烯基醚和羟烷基乙烯基醚的高效钯催化的Heck偶联反应。发现溶剂，配体和反应温度的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响，并且Pd（OAc）2和DPPF在乙二醇中的组合导致最有效的催化体系。在这些条件下，各种杂芳基卤化物与富电子烯烃非常快速地反应，从而以良好或优异的收率独家提供支链产物，而无需使用三氟甲酸酯，卤化物清除剂或离子液体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 palladium diacetate 乙酸酐 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[5-(1-Butoxy-vinyl)-pyridin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine intermediates, useful in the synthesis of beta-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  公开号：

  EP0842924B1

文献信息

• Substituted pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06008361A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention relates to certain compounds of the formula (I), ##STR1## which are useful in the synthesis of certain .beta.-adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), ##STR3## R.sup.1, R.sup.2 and Y.sup.2* are defined herein.

  本发明涉及公式（I）的某些化合物，##STR1##它们在合成某些β-肾上腺素受体激动剂方面是有用的。本发明还涉及合成公式（I）的化合物的过程，以及公式（II）的化合物，##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.4在此定义，它们在合成公式（I）的化合物方面是有用的。本发明还涉及合成公式（II）的化合物的过程。本发明还涉及合成公式（Z*）的化合物的过程，##STR3##其中R.sup.1，R.sup.2和Y.sup.2*在此定义。
• Wright; Hageman; McClure, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 3, p. 717 - 723
  作者：Wright、Hageman、McClure

  DOI：——

  日期：——
• US6008361A
  申请人：——

  公开号：US6008361A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6031105A
  申请人：——

  公开号：US6031105A

  公开（公告）日：2000-02-29
• Palladium-catalyzed regiocontrolled internal heteroarylation of electron-rich olefins with heteroaryl halides
  作者：Dan Xu、Zhihua Liu、Weijun Tang、Lijin Xu、Zeynab Hyder、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.005

  日期：2008.10

  A highly efficient palladium-catalyzed Heck coupling reaction of heteroaryl halides with electron-rich vinyl ether and hydroxyalkyl vinyl ethers is described. It was found that the choice of solvent, ligand, and reaction temperature had a fundamental influence on the regioselectivity and reactivity of the reaction, and the combination of Pd(OAc)2 and DPPF in ethylene glycol led to the most effective

  描述了杂芳基卤化物与富电子乙烯基醚和羟烷基乙烯基醚的高效钯催化的Heck偶联反应。发现溶剂，配体和反应温度的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响，并且Pd（OAc）2和DPPF在乙二醇中的组合导致最有效的催化体系。在这些条件下，各种杂芳基卤化物与富电子烯烃非常快速地反应，从而以良好或优异的收率独家提供支链产物，而无需使用三氟甲酸酯，卤化物清除剂或离子液体。