2-异丙基蒽 | 13364-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-异丙基蒽
• 英文名称: 2-isopropylanthracene
• 英文别名: 2-Isopropyl-anthracen；2-propan-2-ylanthracene
• CAS: 13364-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: FCCAUIVKYBOVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基蒽 在 Pd-asbestos 作用下， 生成 2-异丙烯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2913 - 2919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基蒽 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-异丙基蒽
  参考文献：
  名称：

  强烈吸收紫外线的双官能偶氮烷。

  摘要：

  [结构：见正文]两种新的含蒽的偶氮烷（1和2）对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成，但是尽管两个发色团非常接近，但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。

  DOI：

  10.1021/ol016430r

文献信息

• Friedel-Crafts Alkylation and Acylation in the Absence of Solvent
  作者：M. Ghiaci、J. Asghari

  DOI：10.1080/00397919808007036

  日期：1998.6

  Abstract A short and efficient synthetic route, for alkylation and acylation of aromatic compounds in the absence of solvent is developed. According to the reaction system and conditions used, different alkyl-, and acyl arenes are obtained in moderate to good yields. The structures are assigned by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  摘要 开发了一种在无溶剂条件下对芳香族化合物进行烷基化和酰化的短而有效的合成路线。根据所用的反应体系和条件，不同的烷基芳烃和酰基芳烃可以以中等至良好的收率获得。结构由 1H 和 13C NMR 光谱确定。
• 一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN115010584A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明公开了一种铁催化苄位叔碳断键氧化合成芳酮的方法，以有机溶剂和水溶液为溶剂，在氧化剂的作用下，催化氧化苄位叔碳合成芳酮，反应通式表示如下。本发明使用廉价绿色的铁催化剂，在绿色氧化剂过氧化氢作用下，以乙腈和水为溶剂，将苄位叔碳断键氧化成羰基生成相应的芳酮。本发明催化氧化反应制备芳酮的方法，使用环境友好的廉价金属催化剂和氧化剂，而且反应底物廉价易得性质稳定，具有较好的官能团相容性。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达96％。
• Waldmann; Marmorstein, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 106
  作者：Waldmann、Marmorstein

  DOI：——

  日期：——
• Strongly UV Absorbing Bifunctional Azoalkanes
  作者：Paul S. Engel、Huifang Wu、William B. Smith

  DOI：10.1021/ol016430r

  日期：2001.10.1

  [structure: see text] Two new anthracene-containing azoalkanes (1 and 2) absorb UV light 600 times more strongly than simple azoalkanes. Intramolecular energy transfer from excited singlet anthracene to the azo group is nearly complete, but despite the close proximity of the two chromophores, 1 and 2 continue to exhibit anthracene fluorescence. Thermolysis of these compounds in the presence of monomers

  [结构：见正文]两种新的含蒽的偶氮烷（1和2）对紫外线的吸收比简单的偶氮烷强600倍。从激发的单线态蒽到偶氮基团的分子内能量转移几乎完成，但是尽管两个发色团非常接近，但是1和2仍继续显示蒽荧光。这些化合物在单体存在下的热解提供了荧光标记的聚合物。化合物1和2是首先在溶液中发生诱导分解的偶氮烷。
• Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2913 - 2919
  作者：Etienne,A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图