2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexanone oxime | 3542-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexanone oxime
• 英文别名: 2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexanone oxime；2-Pyrrolidino-1-oximino-cyclohexan；N-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 3542-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: JSTVMSJJYIKISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  305.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrrolidin-1-yl-cyclohexanone oxime 在 PtO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-2-(N-pyrrolidinyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl derivatives for CNS

  摘要：

  描述了用于治疗中枢神经系统疾病，如脑缺血、精神病性障碍、惊厥和帕金森症的某些含氮环杂环烷基氨基芳基化合物。特别感兴趣的化合物具有以下结构：其中R.sup.1从氢代基、低碳原子数的环烷基烷基和低碳烯基烷基中选择；其中R.sup.2和R.sup.3分别独立地从氢代基和低碳烷基中选择；其中R.sup.4至R.sup.7、R.sup.10和R.sup.11分别独立地从氢代基、羟基、低碳烷基、苄基、苯氧基、苄氧基和卤代低碳烷基中选择；其中n是从四到六中选择的数字；其中p是从零到四中选择的数字；其中q是从三到五中选择的数字；其中A从苯基、萘基和噻吩基中选择；其中上述任何A基都可以进一步取代一个或多个取代基，这些取代基独立地从氢代基、羟基、低碳烷基、低碳氧基、卤代基、卤代低碳烷基、氨基、单低碳烷基氨基和双低碳烷基氨基中选择；或其药用盐。

  公开号：

  US05739158A1

文献信息

• Synthesis of w-Cyanoaldehydes through Carbon-Carbon Double Bond Cleavage of Cycloolefins
  作者：Masaji Ohno、Norio Naruse、Seiichi Torimitsu、Isao Teresawa

  DOI：10.1021/ja00965a073

  日期：1966.7