(3-ethoxybutyl)benzene | 7107-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethoxybutyl)benzene
• 英文别名: ethyl-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-ether；Aethyl-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-aether；(+/-)-3-Aethoxy-1-phenyl-butan；1-phenyl-3-ethoxy-butane；1-Phenyl-3-ethoxy-butan；3-ethoxybutylbenzene
• CAS: 7107-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: KTGMTPQMIKBMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.030 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基-(1-溴甲基-3-苯基-丙-2-炔基)-醚 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (3-ethoxybutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Golse, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 527,554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bismuth Trichloride Catalyzed Efficient Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alcohols: A Novel Method for Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Ethers
  作者：Makoto Wada、Sonoe Nagayama、Kaori Mizutani、Ryoichi Hiroi、Norikazu Miyoshi

  DOI：10.1246/cl.2002.248

  日期：2002.2

  The reductive homocoupling of a carbonyl compound and heterocoupling of a carbonyl compound with a non-protected alcohol were both effected smoothly at room temperature with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of bismuth trichloride to afford the corresponding ethers in good yields.

  在室温下，在催化量的三氯化铋存在下，羰基化合物的还原均偶联和羰基化合物与未保护醇的杂偶联均在室温下顺利进行，以良好的收率得到相应的醚。
• Triflic Acid Catalyzed Reductive Coupling Reactions of Carbonyl Compounds with O-, S-, and N-Nucleophiles
  作者：Beate A. Gellert、Nils Kahlcke、Markus Feurer、Stefanie Roth

  DOI：10.1002/chem.201101819

  日期：2011.10.17

  Highly efficient metal‐free reductive coupling reactions of aldehydes and ketones with a range of nucleophiles in the presence of triflic acid (1–5 mol %) as the catalyst are presented. The reactions can be performed at ambient temperature without exclusion of moisture or air. A range of symmetrical and unsymmetrical ethers were obtained by this method in high yields and short reaction times. For the

  提出了在三氟甲磺酸（1-5 mol％）作为催化剂的情况下，醛和酮与一系列亲核试剂的高效无金属还原偶联反应。该反应可以在环境温度下进行，而不排除水分或空气。通过这种方法，可以以高收率和较短的反应时间获得一系列对称和不对称的醚。首次研究了附加功能化的影响。此外，在催化条件下已经实现了由酮形成的硫醚（通过添加未改性的硫醇）和由醛或酮形成的磺酰胺。
• Reaction of Acetals with Grignard Reagents
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama、Shigeru Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.54.776

  日期：1981.3

  The reaction of dialkyl acetals derived from α,β-unsaturated aldehydes with Grignard reagents using TiCl4in THF afforded the cross coupling products, allyl ethers, in high yields. The TiCl4-promoted reaction of alkyl 2,4-dichlorophenyl acetals, synthesized from 3,4-dihydro-2H-pyran or ethyl vinyl ether and 2,4-dichlorophenol, with Grignard reagents in THF at low temperature afforded the corresponding

  由 α,β-不饱和醛衍生的二烷基缩醛与格氏试剂在 THF 中使用 TiCl4 反应以高产率提供交叉偶联产物烯丙醚。由 3,4-二氢-2H-吡喃或乙基乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯基缩醛在 TiCl4 促进下与格氏试剂在 THF 中的低温反应得到相应的不对称醚高产量。当由芳香醛或乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯缩醛在室温下，在苯或甲苯中，在没有 TiCl4 的情况下，用格氏试剂处理时，发生了交叉偶联反应，并产生了相应的反应。醚以良好的收率分离。
• Reduction of Acetals with TiCl₄–LiAlH₄
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.51.2059

  日期：1978.7

  The reduction of dialkyl acetals derived from aromatic aldehydes and ketones with TiCl4–LiAlH4 in THF or diethyl ether at room temperature afforded the coupling products, pinacol ethers or olefins, in high yields. On the other hand, when acetals derived from aliphatic aldehydes and ketones were treated with TiCl4–LiAlH4 in diethyl ether, the reductive dealkoxylation took place and the corresponding

  在室温下，在四氢呋喃或乙醚中用 TiCl4–LiAlH4 还原芳香醛和酮衍生的二烷基缩醛，以高产率得到偶合产物频哪醇醚或烯烃。另一方面，当衍生自脂肪醛和酮的缩醛在二乙醚中用 TiCl4-LiAlH4 处理时，发生还原性脱烷氧基化，并以良好的收率分离出相应的醚。至于反应机理，我们提出 Ti(II) 是芳香醛和酮衍生的缩醛还原偶联反应中的反应物种，而 Ti(0)-H2AlCl 络合物可能是衍生自 frcm 的缩醛还原脱烷氧基的反应物种。脂肪醛和酮。
• Dulayymi, Juma'a R. Al; Baird, Mark S.; Bolesov, Ivan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 2000, # 7, p. 1603 - 1618
  作者：Dulayymi, Juma'a R. Al、Baird, Mark S.、Bolesov, Ivan G.、Nizovtsev, Alexey V.、Tverezovsky, Viacheslav V.

  DOI：——

  日期：——