5-Chlor-3-propyl-1,2,4-thiadiazol | 89180-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-Chlor-3-propyl-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 5-chloro-3-propyl-1,2,4-thiadiazole；3-n-propyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 89180-95-0
• 化学式: C₅H₇ClN₂S
• mdl: MFCD14707312
• 分子量: 162.643
• InChiKey: NGNBDHJCQHROEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-propyl-1,2,4-thiadiazol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 4-amino-N-(3-propyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 丁脒 生成 5-Chlor-3-propyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Azabicyclo[3.2.0]heptane-Derived Building Blocks via [3+2] Cycloaddition
  作者：Anton A. Homon、Oleksandr V. Hryshchuk、Serhii Trofymchuk、Oleg Michurin、Yuliya Kuchkovska、Dmytro S. Radchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800972

  日期：2018.11.1

  Synthesis of 3‐azabicyclo[3.2.0]heptane‐derived building blocks via [3+2]cycloaddition of cyclobutene‐1‐carboxylate and azomethine ylide is described. It is shown that the title bicyclic scaffold is a three‐dimensional template which is well‐compatible with lead‐oriented parallel synthesis.

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID PYRAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES PYRAZOLES AZOLES CYCLOHEXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126103A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：AICHER Thomas D.

  公开号：US20110281874A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• Acaricidal 1,2,4-thiadiazoles and their preparation
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0200334A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  The invention provides the acaricidal thiadiazoles of the formula: (where: R' and R2, which may be the same or different, are each hydrogen, optionally-substituted alkyl of 1 to 10 carbon atoms, or optionally-substituted phenyl, or R1 is alkylthio of 1 to 6 carbon atoms: R is an ester-forming group: Y is oxygen or sulphur: and the carbamate grouping is in the 3- or 4-position on the phenyl ring), processes for their preparation and compositions containing them.

  本发明提供了式中的杀螨剂噻二唑： (其中：R'和R2可以相同或不同，各自为氢、1至10个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的苯基，或R1为1至6个碳原子的烷硫基：R 是形成酯的基团Y为氧或硫：且氨基甲酸酯基团位于苯基环上的 3 位或 4 位）、其制备工艺和含有它们的组合物。
• Cyclohexyl acid pyrazole azoles as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11352345B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。