4-[(4-dimethylamino-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide | 31646-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(4-dimethylamino-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[methylsulfanyl(morpholin-4-ium-4-ylidene)methyl]aniline;iodide
• CAS: 31646-31-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂OS*I
• 分子量: 392.304
• InChiKey: GZVAKPKTNKCZRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-dimethylamino-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide 在 三甲氧基硅烷 、 (LiOCHMe)2 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对二甲氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  合成中高度配位的有机硅化合物：通过使用三甲氧基硅烷和2,3-丁二酸二锂选择性还原烷基硫代甲基亚铵盐，新进入S，N-乙缩醛

  摘要：

  通过在0℃在四氢呋喃中使用三甲氧基硅烷和2，3-丁二酸二锂，可以平稳地还原烷基硫代亚甲基亚氨基碘化物，从而以高收率选择性地得到相应的S，N-乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82188-7
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-[[4-(二甲氨基)苯基]硫代甲基]-吗啉 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(4-dimethylamino-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  苯并唑在水性介质中的高效一步合成

  摘要：

  苯并唑（苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑）分别通过相应的硫脒盐与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 1,2-二氨基苯的水生反应有效制备。硫脒盐成功地用作羧酸衍生物的替代物，与氨基前体顺利反应，并在催化量的十六烷基三甲基溴化铵盐的存在下以良好至极好的收率生产苯并唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900740

文献信息

• Efficient One-Step Synthesis of Benzazoles in Aqueous Media
  作者：Hassan Zali Boeini、Khadijeh Hajibabaei Najafabadi

  DOI：10.1002/ejoc.200900740

  日期：2009.10

  Benzazoles (benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles) were efficiently prepared by the aquatic reaction of the corresponding thioamidinium salts and 2-aminophenol, 2-aminothiophenol, and 1,2-diaminobenzene, respectively. The thioamidinium salt was successfully applied as an alternative to a carboxylic acid derivative to react smoothly with an amino precursor and in the presence of catalytic

  苯并唑（苯并恶唑、苯并噻唑和苯并咪唑）分别通过相应的硫脒盐与 2-氨基苯酚、2-氨基苯硫酚和 1,2-二氨基苯的水生反应有效制备。硫脒盐成功地用作羧酸衍生物的替代物，与氨基前体顺利反应，并在催化量的十六烷基三甲基溴化铵盐的存在下以良好至极好的收率生产苯并唑。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)
• One-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in water
  作者：H. Zali-Boeini、N. Norastehfar、H. Amiri Rudbari

  DOI：10.1039/c6ra17065j

  日期：——

  A novel straightforward method for the synthesis of 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in water as a truly safe and cheap reaction medium was developed. Hence, N-alkyl pyridinium and S-alkyl thiouronium salts were reacted in the presence of NaHCO3 as a mild base in water to produce imidazo[1,2-a]pyridines in moderate to excellent yields.

  开发了一种新颖的直接方法，用于在水中合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，将其作为一种真正安全且廉价的反应介质。因此，使N-烷基吡啶鎓盐和S-烷基硫代铀盐在水中作为弱碱的NaHCO 3存在下反应，以中等至优异的产率生产咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 60 - 61
  作者：Hartmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182
  作者：Santus, Maria

  DOI：——

  日期：——
• SANTUS, MARIA;ANDRZEJCZYK, ANNA, ACTA POL. PHARM., 46,(1989) N, C. 27-33
  作者：SANTUS, MARIA、ANDRZEJCZYK, ANNA

  DOI：——

  日期：——