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2,5,6,7,8-pentamethylnaphtho-1,4-quinone | 245072-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,6,7,8-pentamethylnaphtho-1,4-quinone
英文别名
2,5,6,7,8-Pentamethylnaphthalene-1,4-dione
2,5,6,7,8-pentamethylnaphtho-1,4-quinone化学式
CAS
245072-30-4
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
KJLNIFKMRZTRHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    月桂酸2,5,6,7,8-pentamethylnaphtho-1,4-quinone 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以38%的产率得到2,5,6,7,8-pentamethyl-3-undecylnaphtho-1,4-quinone
    参考文献:
    名称:
    甲基化维生素K衍生物的合成和氧化还原电势
    摘要:
    我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成,以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。
    DOI:
    10.1039/a900190e
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甲基化维生素K衍生物的合成和氧化还原电势
    摘要:
    我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成,以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。
    DOI:
    10.1039/a900190e
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文献信息

  • TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
    申请人:Davioud-Charvet Elisabeth
    公开号:US20140121238A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌,氮杂醌和苯并蒽醌,它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
  • US9409879B2
    申请人:——
    公开号:US9409879B2
    公开(公告)日:2016-08-09
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