2-异氰酰基-5-(三氟甲基)吡啶 | 95651-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-异氰酰基-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-2-pyridinyl isocyanate
• CAS: 95651-16-4
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O
• 分子量: 188.109
• InChiKey: NWFIKERNDITBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酰基-5-(三氟甲基)吡啶 生成 1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-(2-6-Dihalobenzoyl)-3-(5-substituted-2-pyridinyl)urea insecticides and

  摘要：

  2,6-二卤苯甲酰基5-取代-2-吡啶基脲是有效的杀虫剂。还提供了一种减少养在粪便中的昆虫种群的方法。

  公开号：

  US04281003A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基吡啶-2-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-异氰酰基-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] E-FLUORO-4-(PYRIDIN-2-YL)-PIPERIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1) FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DERIVES DE 4-FLUORO-4-(PYRIDIN-2-YL)-PIPERIDINE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR VANILLOIDE (VR1) POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中：A1是苯基，含有一个、两个或三个氮原子的六元芳香杂环，或者含有最多四个来自O、N和S的杂原子的五元芳香杂环，其中最多有一个杂原子是O或S；A2是苯基，含有一个、两个或三个氮原子的六元芳香杂环，或者含有最多四个来自0、N和S的杂原子的五元芳香杂环，其中最多有一个杂原子是O或S；L是键或C1-6烷基；R1和R2独立选择自氢和C1-6烷基，或者R1和R2可以一起形成亚甲基或乙烯桥；W是卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；X是O、S或NR3或X与其连接的原子和Y一起形成与A2一起的不饱和五元环；Y是键，C1-4烷基，NH或NH(CH2)1-3；或其药学上可接受的盐；其他取代基在权利要求1中定义；这些化合物可用作治疗化合物，特别是在疼痛治疗和通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的其他病症的治疗中。

  公开号：

  WO2005051390A1

文献信息

• Preparation and evaluation of soluble epoxide hydrolase inhibitors with improved physical properties and potencies for treating diabetic neuropathic pain
  作者：Kin Sing Stephen Lee、Jen C. Ng、Jun Yang、Sung-Hee Hwang、Christophe Morisseau、Karen Wagner、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115735

  日期：2020.11

  water soluble sEH inhibitor taken to the clinic for blood pressure control had mediocre potency (both affinity and kinetics) and a short in vivo half-life. We undertook a study to overcome these difficulties, but the sEH inhibitors carrying a 1,3-disubstituted urea often suffer poor physical properties that hinder their formulation. In this report, we described new strategies to improve the physical properties

  可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 是神经性疼痛的新治疗靶点，主要是一种降解环氧脂肪酸 (EpFAs) 的细胞溶质酶，环氧脂肪酸 (EpFAs) 是一类重要的脂质信号分子。已经报道了许多 sEH 抑制剂，迄今为止，在所评估的中心药效团中，1,3-二取代尿素对 sEH 的亲和力最高。早期用于血压控制的有点水溶性的 sEH 抑制剂具有中等效力（亲和力和动力学）和短的体内半衰期。我们进行了一项研究以克服这些困难，但携带 1,3-二取代尿素的 sEH 抑制剂通常具有较差的物理特性，从而阻碍了它们的制定。在本报告中，我们描述了使用 1,3-二取代尿素改善 sEH 抑制剂物理特性的新策略，同时保持其针对 sEH的效力和药物靶标停留时间（一个补充的体外参数）。令我们惊讶的是，我们发现了两种结构修饰，它们显着提高了携带 1,3-二取代尿素药效团的 sEH 抑制剂的效力和物理特性。这种改进将极大地促进 sEH
• Insecticidal compositions containing 2,6-dihalobenzoylurea derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0033231A1

  公开（公告）日：1981-08-05

  Compounds of formula (I) wherein R and R' are the same or different and each represent chloro or fluoro; R2 is chloro, bromo or trifluoromethyl; provided that when R and R' are both chloro, R2 is trifluoromethyl; or veterinarally-acceptable salts thereof, are effective in reducing the population of manurebreeding insects.

  式(I)化合物 其中 R 和 R' 相同或不同，各自代表氯或氟；R2 是氯、溴或三氟甲基；但当 R 和 R' 都是氯时，R2 是三氟甲基；或其兽医可接受的盐，可有效减少粪便繁殖昆虫的数量。
• Pyridine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0109211A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  Compounds of formula: wherein X and Y are eg. halo and Z and W are hydrogen, halo or haloalkyl, n=o or 1, m and p=1-4 are useful insecticides, especially for control or larval lepidopterous pests.

  式中的化合物 其中 X 和 Y 是卤代，Z 和 W 是氢、卤代或卤代烷基，n=o 或 1，m 和 p=1-4 是有用的杀虫剂，特别是用于防治鳞翅目害虫幼虫。
• Spiro-piperidine azetidinones as potent TRPV1 antagonists
  作者：Dong Xiao、Anandan Palani、Robert Aslanian、Brian A. McKittrick、Andrew T. McPhail、Craig C. Correll、P. Tara Phelps、John C. Anthes、Diane Rindgen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.024

  日期：2009.2

  A series of spiro-piperidine azetidinone were synthesized and evaluated as potential TRPV1 antagonists. An important issue of plasma stability was investigated and resolved. Further focused SAR study lead to the discovery of a potent antagonist with good oral pharmacokinetic profile in rat. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2020010155A5
  申请人：——

  公开号：WO2020010155A5

  公开（公告）日：2022-07-11