2-异氰酸-1-甲氧基-3-甲基苯 | 720678-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异氰酸-1-甲氧基-3-甲基苯
• 英文名称: 2-Isocyanato-1-methoxy-3-methyl-benzene
• 英文别名: 2-Isocyanato-1-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 720678-32-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ODWZRDBUYGLZTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酸-1-甲氧基-3-甲基苯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-chloro-2,4-dihydro-4-(2-methoxy-6-methylphenyl)-2-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-（2,6-二取代）苯基三唑酮的合成及性能

  摘要：

  某些邻位取代的苯基三唑酮化合物是杀真菌的。当存在两种邻位取代基时，可以分离出稳定的阻转异构体。描述了几种将外消旋中间体拆分为对映异构体的方法，包括分离非对映体酯衍生物和非对映体盐。中间体被转化为其中绝对构型可以与生物活性相关的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.056
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-甲氧基-6-甲基苯胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-异氰酸-1-甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-（2,6-二取代）苯基三唑酮的合成及性能

  摘要：

  某些邻位取代的苯基三唑酮化合物是杀真菌的。当存在两种邻位取代基时，可以分离出稳定的阻转异构体。描述了几种将外消旋中间体拆分为对映异构体的方法，包括分离非对映体酯衍生物和非对映体盐。中间体被转化为其中绝对构型可以与生物活性相关的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.056

文献信息

• Palladium(0)‐Catalyzed CarbonHydrogen Bond Functionalization for the Synthesis of Indoloquinazolinones
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Hiromi Nishiguchi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/adsc.201400078

  日期：2014.5.5

  methods for the compound are simple and direct, but are not effective for the direct synthesis of indoloquinazolinone with a methylene group at the C‐6 position. A palladium(0)‐catalyzed cyclization of chloroquinazolinone via CH functionalization was developed for a concise synthesis of indoloquinazolinone derivatives. The presence of a substituent at the C‐6 position is important for obtaining the

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。
• Fungicidal meta-Substituted Strobilurin Analogs
  作者：Michael P. Walker

  DOI：10.2533/000942903777678614

  日期：——

  Strobilurin analogs in which the side chain is in a meta-relationship to the pharmacophore are active fungicides provided an ortho-group is also present. Syntheses, fungicidal screening results and structure–activity relationships for these compounds are described. A new pharmacophore synthesis from aniline precursors is also detailed.

  叶绿素类似物中，如果侧链与药效团处于元位关系，则具有杀真菌活性，同时还需要存在邻位基团。本文描述了这些化合物的合成、杀真菌筛选结果和构效关系。同时还详细介绍了一种新的药效团合成方法，使用苯胺前体。
• Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441
  作者：Douglas、Diamond、Studt、Mir、Alioto、Auyang、Burns、Cias、Darkes、Dodson、O'Connor、Santora、Tsuei、Zalipsky、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——
• AMIDINOUREA PROCESS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0217787A1

  公开（公告）日：1987-04-15
• EP0217787A4
  申请人：——

  公开号：EP0217787A4

  公开（公告）日：1988-07-21