2-异氰酸根合-1,3-二(1-甲基乙基)苯 | 150162-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异氰酸根合-1,3-二(1-甲基乙基)苯
• 中文别名: 2-(2,4-二氯苯基)噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-(2,4-Dichlorophenyl)thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 150162-48-4
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NOS
• 分子量: 258.128
• InChiKey: WHSDMIWQSPNIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酸根合-1,3-二(1-甲基乙基)苯 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到4-[2-(2,4-dichlorophenylthiazol)-4-yl]-2,6-dimethyl-3,5-dibenzoyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  含噻唑基取代基的新型 1,4-二氢吡啶衍生物的合成

  摘要：

  使用涉及缩合的改进 Hantzsch 反应合成了一系列 4-[2-甲基（或芳基）噻唑-4-基]-2,6-二甲基-3,5-二乙酰（或二苯甲酰基）1,4-二氢吡啶相应的醛与乙酰丙酮或苯甲酰丙酮反应。相应的醛 (2-methylthiazole-4-carboxaldehyde 和一些 2-arylthiazole-4-carboxaldehydes) 的制备是通过已发表合成的简化方案实现的。

  DOI：

  10.1080/10426500802239529
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 2-异氰酸根合-1,3-二(1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  含噻唑基取代基的新型 1,4-二氢吡啶衍生物的合成

  摘要：

  使用涉及缩合的改进 Hantzsch 反应合成了一系列 4-[2-甲基（或芳基）噻唑-4-基]-2,6-二甲基-3,5-二乙酰（或二苯甲酰基）1,4-二氢吡啶相应的醛与乙酰丙酮或苯甲酰丙酮反应。相应的醛 (2-methylthiazole-4-carboxaldehyde 和一些 2-arylthiazole-4-carboxaldehydes) 的制备是通过已发表合成的简化方案实现的。

  DOI：

  10.1080/10426500802239529

文献信息

• Synthesis of New 1,4-Dihydropyridine Derivatives Containing Thiazolyl Substituents
  作者：Leila Bazargan、Abbas Shafiee、Mohsen Amini、Ebrahim Bakhshi Dezfouli、Ebrahim Azizi、Seyed Mahmood Ghaffari

  DOI：10.1080/10426500802239529

  日期：2009.3.10

  A series of 4-[2-methyl (or aryl) thiazole-4-yl]-2,6-dimethyl-3,5-diacetyl (or dibenzoyl) 1,4-dihydropyridines were synthesized using a modified Hantzsch reaction involving the condensation of the corresponding aldehyde with acetyl acetone or benzoyl acetone. The preparation of the corresponding aldehydes (2-methylthiazole-4-carboxaldehyde and some 2-arylthiazole-4-carboxaldehydes) was achieved by

  使用涉及缩合的改进 Hantzsch 反应合成了一系列 4-[2-甲基（或芳基）噻唑-4-基]-2,6-二甲基-3,5-二乙酰（或二苯甲酰基）1,4-二氢吡啶相应的醛与乙酰丙酮或苯甲酰丙酮反应。相应的醛 (2-methylthiazole-4-carboxaldehyde 和一些 2-arylthiazole-4-carboxaldehydes) 的制备是通过已发表合成的简化方案实现的。