2-异硫氰基-6-甲基吡啶 | 52648-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-异硫氰基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-isothiocyanato-6-methylpyridine
• CAS: 52648-44-9
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD07644556
• 分子量: 150.204
• InChiKey: STVKTHJPLIROOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异硫氰基-6-甲基吡啶 、 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到1,1'-(3,3',5,5'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(3-(6-methylpyridin-2-yl)thiourea)
  参考文献：
  名称：

  合成的硫脲衍生物与三（1,10-菲咯啉）钴（II / III）双/三（六氟磷酸盐）/羟丙基纤维素凝胶聚合物电解质作为多价添加剂对染料敏化太阳能电池的影响

  摘要：

  将三（1,10-菲咯啉）钴（II）/（III）双/三（六氟磷酸酯）和合成的基于四甲基联苯胺的硫脲衍生物作为新的添加剂与羟丙基纤维素相结合的一种特殊方法被用于构建用于聚合物的凝胶聚合物电解质DSSC。硫脲衍生物是使用成本有效的方法合成的。合成的衍生物通过1 H，13 C NMR和质谱确认。通过阻抗谱，FTIR，UV，XRD考察了硫脲衍生物掺杂的Co 2 + / Co 3+氧化还原电解质的电导率，表面和氧化还原电势。使用具有完整几何优化的密度泛函理论方法来阐明对称的硫代氨基甲酸酯在TiO2上的吸附2（101）表面随着给电子/受电子基团的发展而发展。所有有机化合物均通过吸附同时在TiO 2费米能级上显示负向位移，并作为逐步升级的添加剂反驳到染料敏化TiO 2太阳能电池的稳定Co（II / III）phen氧化还原电解质中。这种脉冲效应会影响垂直于TiO 2表面的吸附物偶极矩分量。此外，稳定的氧化

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2018.12.099
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-异硫氰基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  合成的硫脲衍生物与三（1,10-菲咯啉）钴（II / III）双/三（六氟磷酸盐）/羟丙基纤维素凝胶聚合物电解质作为多价添加剂对染料敏化太阳能电池的影响

  摘要：

  将三（1,10-菲咯啉）钴（II）/（III）双/三（六氟磷酸酯）和合成的基于四甲基联苯胺的硫脲衍生物作为新的添加剂与羟丙基纤维素相结合的一种特殊方法被用于构建用于聚合物的凝胶聚合物电解质DSSC。硫脲衍生物是使用成本有效的方法合成的。合成的衍生物通过1 H，13 C NMR和质谱确认。通过阻抗谱，FTIR，UV，XRD考察了硫脲衍生物掺杂的Co 2 + / Co 3+氧化还原电解质的电导率，表面和氧化还原电势。使用具有完整几何优化的密度泛函理论方法来阐明对称的硫代氨基甲酸酯在TiO2上的吸附2（101）表面随着给电子/受电子基团的发展而发展。所有有机化合物均通过吸附同时在TiO 2费米能级上显示负向位移，并作为逐步升级的添加剂反驳到染料敏化TiO 2太阳能电池的稳定Co（II / III）phen氧化还原电解质中。这种脉冲效应会影响垂直于TiO 2表面的吸附物偶极矩分量。此外，稳定的氧化

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2018.12.099

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of novel benzodifuran-based bis(N-(het)arylthiazol-2-amine) derivatives and their antibacterial and antimycobacterial activities
  作者：N. H. Kumar Baba、Dongamanti Ashok、Boddu Ananda Rao、Madderla Sarasija、Nandula Y. S. Murthy

  DOI：10.1007/s10593-018-2323-x

  日期：2018.6

  A new series of 4,4'-(3,5-diphenethylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran-2,6-diyl)bis(N-(het)arylthiazol-2-amine) derivatives have been synthesized from 1,1'-(3,5-diphenethylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran-2,6-diyl)diethanone O,O'-diacetyl dioxime and substituted isothiocyanates under conventional and microwave irradiation conditions. The obtained products were subjected to in vitro antibacterial and antimycobacterial

  新系列的4,4'-（3,5-二苯乙基苯并[1,2- b：5,4 - b ']二呋喃-2,6-二基）双（N-（杂）芳基噻唑-2-胺）衍生物已被从合成1,1' - （3,5-二diphenethylbenzo [1,2 b：5,4- b “]二呋喃-2,6-二基）二乙酮ø，ö ”二乙酰基二肟和取代的异硫氰酸酯下常规和微波辐射条件。对获得的产物进行体外抗菌和抗分枝杆菌活性测试。一些化合物对枯草芽孢杆菌（+ ve）和铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性（-ve）菌株和对牛分枝杆菌菌株的抗分枝杆菌活性。
• Poly(ethylene glycol)–poly(propylene glycol)–poly(ethylene glycol) and polyvinylidene fluoride blend doped with oxydianiline-based thiourea derivatives as a novel and modest gel electrolyte system for dye-sensitized solar cell applications
  作者：P. Karthika、S. Ganesan

  DOI：10.1039/d0ra01031f

  日期：——

  rate and favour the charge transfer. The thiourea additives interacted well with the redox couple to limit iodine sublimation and their adsorption induced a negative potential shift for TiO2. The highest efficiency attained by utilizing such gel polymer electrolytes was 5.75%, especially with 1,1′-(oxybis(4,1-phenylene))bis(3-(6-methylpyridin-2-yl) thiourea) (OPPT), under an irradiation of 100 mW cm−2

  使用具有成本效益且简单的方法合成了具有氧化二苯胺核心的独特对称硫脲衍生物。使用这些硫脲添加剂以及高导电性 PEG-PPG-PEG 嵌段共聚物、PVDF 和碘化物/三碘化物氧化还原对制备了一种新的凝胶电解质体系。电解质中存在的 PEG 单元以其强烈的离子分段运动而闻名，这会降低复合率并有利于电荷转移。硫脲添加剂与氧化还原对很好地相互作用以限制碘升华，并且它们的吸附引起了TiO 2的负电位偏移。使用这种凝胶聚合物电解质获得的最高效率为 5.75%，尤其是使用 1,1'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(3-(6-methylpyridin-2-yl) thiourea) ( OPPT)，在 100 mW cm -2的辐照下。这种凝胶聚合物电解质的电化学阻抗谱、紫外-可见吸收光谱、差示扫描量热法和 FTIR 光谱数据有利于 DSSC 中使用的添加剂的 PCE 顺序。具有富电子原子的对称硫脲对
• Design, Synthesis, and Evaluation of New Thiadiazole-Based Direct Inhibitors of Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase (InhA) for the Treatment of Tuberculosis
  作者：Roman Šink、Izidor Sosič、Matej Živec、Raquel Fernandez-Menendez、Samo Turk、Stane Pajk、Daniel Alvarez-Gomez、Eva Maria Lopez-Roman、Carolina Gonzales-Cortez、Joaquin Rullas-Triconado、Inigo Angulo-Barturen、David Barros、Lluís Ballell-Pages、Robert J. Young、Lourdes Encinas、Stanislav Gobec

  DOI：10.1021/jm501029r

  日期：2015.1.22

  Mycobacterial enoyl acyl carrier protein reductase (InhA) is a clinically validated target for the treatment of tuberculosis infections, a disease that still causes the death of at least a million people annually. A known class of potent, direct, and competitive InhA inhibitors based on a tetracyclic thiadiazole structure has been shown to have in vivo activity in murine models of tuberculosis infection. On the basis of this template, we have here explored the medicinal chemistry of truncated analogues that have only three aromatic rings. In particular, compounds 8b, 8d, 8f, 8l, and 8n show interesting features, including low nanomolar InhA IC50, submicromolar antimycobacterial potency, and improved physicochemical profiles in comparison with the tetracyclic analogues. From this series, 8d is identified as having the best balance of potency and properties, whereby the resolved 8d S-enatiomer shows encouraging in vivo efficacy.
• [EN] NOVEL HETEROARYL DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF ADENOSINE A3 RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009010871A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, M1, M2, M3, Am and Bn are defined as in Formula (I); invention compounds are antagonists of adenosine receptors - subtype 3 (A3) which are useful for the treatment or disorders modulated by A3 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which A3 is involved.