2-(4-methoxybutylthio)benzenamine | 1105675-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-methoxybutylthio)benzenamine
• 英文别名: 2-(4-Methoxybutylsulfanyl)aniline；2-(4-methoxybutylsulfanyl)aniline
• CAS: 1105675-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: IIBGRVJSKGMYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybutylthio)benzenamine 、 肉桂酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到N-[2-(4-methoxybutylthio)phenyl]cinnamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Cinanserin Analogs as Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 3CL Protease Inhibitors

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合征（SARS）冠状病毒 3CL 蛋白酶是开发抗 SARS 药物的一个有吸引力的靶点。本文合成了西奈丝林(1)类似物，并通过荧光共振能量转移（FRET）检测了其对 SARS 冠状病毒（CoV）3CL 蛋白酶的抑制活性。四个类似物显示出明显的活性，尤其是化合物 26，其 IC50 为 1.06 μ<小>M。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1400
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基甲基醚 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以52%的产率得到2-(4-methoxybutylthio)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Cinanserin Analogs as Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 3CL Protease Inhibitors

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合征（SARS）冠状病毒 3CL 蛋白酶是开发抗 SARS 药物的一个有吸引力的靶点。本文合成了西奈丝林(1)类似物，并通过荧光共振能量转移（FRET）检测了其对 SARS 冠状病毒（CoV）3CL 蛋白酶的抑制活性。四个类似物显示出明显的活性，尤其是化合物 26，其 IC50 为 1.06 μ<小>M。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1400

文献信息

• Design and Synthesis of Cinanserin Analogs as Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 3CL Protease Inhibitors
  作者：Qingang Yang、Lili Chen、Xuchang He、Zhenting Gao、Xu Shen、Donglu Bai

  DOI：10.1248/cpb.56.1400

  日期：——

  The severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus 3CL protease is an attractive target for the development of anti-SARS drugs. In this paper, cinanserin (1) analogs were synthesized and tested for the inhibitory activities against SARS-coronavirus (CoV) 3CL protease by fluorescence resonance energy transfer (FRET) assay. Four analogs show significant activities, especially compound 26 with an IC50 of 1.06 μM.

  严重急性呼吸系统综合征（SARS）冠状病毒 3CL 蛋白酶是开发抗 SARS 药物的一个有吸引力的靶点。本文合成了西奈丝林(1)类似物，并通过荧光共振能量转移（FRET）检测了其对 SARS 冠状病毒（CoV）3CL 蛋白酶的抑制活性。四个类似物显示出明显的活性，尤其是化合物 26，其 IC50 为 1.06 μ<小>M。