2-[2-(4-ethylphenyl)sulfanylphenyl]acetic acid | 54997-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-(4-ethylphenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Ethylphenylthio)-phenylessigsaeure
• CAS: 54997-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: HCRAQGPJONEMSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-(4-ethylphenyl)sulfanylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(4-ethylphenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  8-Alkyl and 8-cycloalkyl-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19740783

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZO[B][1]BENZOTHIEPIN COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROBENZO[B][1]BENZOTHIÉPINE UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019092044A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), to decrease or inhibit, in vitro or ex vivo, the Patched receptor drug efflux activity, in particular the chemotherapeutic drug efflux activity and chemotherapy resistance. The present disclosure further relates to uses of such compounds, in particular to prepare a pharmaceutical composition to allow or improve the efficiency of a therapy of cancer in a subject in need thereof. The compound of the invention can indeed be advantageously used, in combination with at least one chemotherapeutic drug, for treating cancer, for preventing cancer metastasis and/or for preventing cancer recurrence in a subject.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，以减少或抑制体外或体外Patched受体药物外流活性，特别是化疗药物外流活性和化疗耐药性。本公开还涉及这类化合物的用途，特别是制备药物组合以允许或改善患有癌症的受试者的治疗效果。本发明的化合物确实可以有利地与至少一种化疗药物结合，用于治疗癌症，预防癌症转移和/或预防患者癌症复发。
• THIOARYL SUBSTITUTED INHIBITORS OF ZINC PROTEASES AND THEIR USE
  申请人：Rossello Armando

  公开号：US20090239829A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  There are described compounds having the general formula (I) below and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein E, X, m, q, R 1 , R 2 , n and ZBG have the meanings reported in the description useful, in therapy, as inhibitors of zinc metalloproteinases.

  描述了具有下面一般式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中E、X、m、q、R1、R2、n和ZBG的含义如描述中所述，在治疗中作为锌金属蛋白酶的抑制剂。
• US8093386B2
  申请人：——

  公开号：US8093386B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] INHIBITORS OF ZINC PROTEASES THIOARYL SUBSTITUTED AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE ZINC PROTÉASES SUBSTITUÉES PAR THIOARYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2008015139A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] There are described compounds having the general formula (I) below and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein E, X, m, q, R₁, R₂, n and ZBG have the meanings reported in the description useful, in therapy, as inhibitors of zinc metalloproteinases.
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la formule générale (I) ci-après et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle E, X, m, q, R₁, R₂, n et ZBG ont les significations données dans la description, lesquels sont utiles en thérapie en tant qu'inhibiteurs des zinc métalloprotéinases.
• 8-Alkyl and 8-cycloalkyl-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins
  作者：V. Valenta、J. Metyšová、Z. Šedivý、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19740783

  日期：——