2-戊基喹喔啉 | 1022165-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-戊基喹喔啉
• 英文名称: 2-pentylquinoxaline
• CAS: 1022165-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: XNFBYJYNDKPWIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基喹喔啉 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 哌啶盐酸盐 、 (S_a)-2-(piperidin-1-yl)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2] dioxaphosphepine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 、 2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  铱/ PipPhos催化喹喔啉的不对称加氢

  摘要：

  由（环辛二烯）氯化铱二聚物[Ir（COD）Cl] 2和单齿亚磷酰胺配体（S）-PipPhos原位制备的催化剂用于2-和2,6-取代的喹喔啉的对映选择性氢化。在存在哌啶盐酸盐作为添加剂的情况下，可获得高达96％的全转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900522
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 70.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 生成 2-戊基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  一种具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的简便，高效合成及结构特征

  摘要：

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.045

文献信息

• 一种杂环甲基化合物的脱水C-烷基化方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104529889B

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明公开了一种杂环甲基化合物的脱水C‑烷基化方法，以醇为烷基化试剂、与杂环甲基化合物在无需催化剂存在下进行脱水C‑烷基化反应合成烷基化的杂环化合物，且醇与杂环甲基化合物可在空气和碱存在下直接对甲基位进行脱水C‑烷基化反应，反应温度为100～180℃，反应时间为6～60小时，反应的溶剂为有机溶剂，副产物为水。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂，不使用催化剂，在空气与碱的存在下，经脱水C‑烷基化反应直接合成烷基化的杂环化合物。对反应条件的要求较低，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。
• Alpha-helix mimicry by a class of organic molecules
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20030149038A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides methods for making compounds and methods for using the compounds to disrupt or inhibit protein-protein interactions. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the current invention.

  本发明提供了制备化合物的方法以及利用这些化合物来破坏或抑制蛋白质相互作用的方法。还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
• Palladium-catalyzed synthesis of quinoxaline derivatives
  作者：Jeffery M. Wallace、Björn C.G. Söderberg、Joaquín Tamariz、Novruz G. Akhmedov、Mathew T. Hurley

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.083

  日期：2008.10

  A palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation of enamines derived from 2-nitrobenzenamines forming mixtures of 1,2-dihydroquinoxalines and 3,4-dihydroquinoxalin-2-ones is described. The reactions are performed using bis(dibenzylideneacetone)palladium(0), 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, and 1,10-phenanthroline in DMF under 6 atm of carbon monoxide at 70 degrees C. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTOPHOSPHORYLATION OF GROWTH FACTOR RECEPTOR ORIGINATING IN PLATELET AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0860433B1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US4304898A
  申请人：——

  公开号：US4304898A

  公开（公告）日：1981-12-08