2-戊烯-4-炔酸,5-[3-[(苯磺酰)氨基]苯基]-,(2E)- | 151720-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-戊烯-4-炔酸,5-[3-[(苯磺酰)氨基]苯基]-,(2E)-
• 中文别名: N- [3-(3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: Dehydroxyamino Oxamflatin Acid
• 英文别名: (E)-5-[3-(benzenesulfonamido)phenyl]pent-2-en-4-ynoic acid
• CAS: 151720-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 327.361
• InChiKey: MJBHEINNBFZEII-LFYBBSHMSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189°C
• 沸点：
  541.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊烯-4-炔酸,5-[3-[(苯磺酰)氨基]苯基]-,(2E)- 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (2E)-N-羟基-5-[3-[(苯磺酰基)氨基]苯基]-2-戊烯-4-炔酰胺
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-[3-(benzenesulfonamido)phenyl]pent-2-en-4-ynoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-戊烯-4-炔酸,5-[3-[(苯磺酰)氨基]苯基]-,(2E)-
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k

文献信息

• Development of Potential Antitumor Agents. Synthesis and Biological Evaluation of a New Set of Sulfonamide Derivatives as Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Giliane Bouchain、Silvana Leit、Sylvie Frechette、Elie Abou Khalil、Rico Lavoie、Oscar Moradei、Soon Hyung Woo、Marielle Fournel、Pu T. Yan、Ann Kalita、Marie-Claude Trachy-Bourget、Carole Beaulieu、Zuomei Li、Marie-France Robert、A. Robert MacLeod、Jeffrey M. Besterman、Daniel Delorme

  DOI：10.1021/jm020377a

  日期：2003.2.1

  and anilides have been synthesized and studied as histone deacetylase (HDAC) inhibitors that can induce hyperacetylation of histones in human cancer cells. The inhibition of HDAC activity represents a novel approach for intervening in cell cycle regulation. The lead candidates were screened in a panel of human tumor and normal cell lines. They selectively inhibit proliferation, cause cell cycle blocks

  作为组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，已经合成并研究了一系列磺酰胺异羟肟酸和苯甲酸酯，它们可以诱导人癌细胞中组蛋白的超乙酰化。HDAC活性的抑制代表一种干预细胞周期调控的新方法。在一组人类肿瘤和正常细胞系中筛选了主要候选药物。它们选择性抑制增殖，引起细胞周期阻滞，并诱导人癌细胞而非正常细胞凋亡。描述了结构活性关系，抗增殖活性和体内功效。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase and prodrugs thereof
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2573069A2

  公开（公告）日：2013-03-27

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、其原药和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• US8796330B2
  申请人：——

  公开号：US8796330B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• USRE39850E1
  申请人：——

  公开号：USRE39850E1

  公开（公告）日：2007-09-18