2-戊烷-3-基-1,3-苯并恶唑 | 73713-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-戊烷-3-基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(1-ethylpropyl)-2-benzoxazole
• 英文别名: 2-(pentan-3-yl)benzo[d]oxazole；2-(3-pentyl)-1,3-benzoxazole；2-(3-pentyl)benzoxazole；2-(1-ethyl-propyl)-benzoxazole；2-(1-Aethyl-propyl)-benzoxazol；Benzoxazole, 2-(1-ethylpropyl)-；2-pentan-3-yl-1,3-benzoxazole
• CAS: 73713-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: RDAXMDUCABQPMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethylhexa-2,3-dienenitrile 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-戊烷-3-基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Fomum, Z. Tanee; Nkengfack, A. Ephrem; Mpango, George W. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 3, p. 901 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Method for Alkylation of Heteroarenes Using Secondary and Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xiaojin Wu、Jessica Wei Ting See、Kai Xu、Hajime Hirao、Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201408355

  日期：2014.12.1

  general alkylation of heterocycles using a simple palladium catalyst is reported. Most classes of heterocycles, including indoles and pyridines, efficiently coupled with unactivated secondary and tertiary alkyl halides. An alkyl radical addition to neutral heteroarenes is most likely involved.

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。
• Silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids
  作者：Wei-Ming Zhao、Xiao-Lan Chen、Jin-Wei Yuan、Ling-Bo Qu、Li-Kun Duan、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1039/c3cc48069k

  日期：——

  A novel and efficient silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids for the synthesis of 2-alkyl benzothiazoles was developed.

  开发了一种新颖且高效的银催化脱羧直接C2烷基化苯并噻唑与羧酸的反应，用于合成2-烷基苯并噻唑。
• Copper-Catalyzed Alkylation of Benzoxazoles with Secondary Alkyl Halides
  作者：Peng Ren、Isuf Salihu、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol300348w

  日期：2012.4.6

  Copper-catalyzed direct alkylation of benzoxazoles using nonactivated secondary alkyl halides has been developed. The best catalyst is a new copper(I) complex (1), and the reactions are promoted by bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether.

  已经开发了使用未活化的仲烷基卤化物的铜催化的苯并恶唑的直接烷基化。最好的催化剂是新的铜（I）配合物（1），双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚可促进反应。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20100216750A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A series of substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position and an aromatic, heteroaromatic or heterocycle substituent at the 5 position are disclosed. These compounds exhibit inhibition of fatty acid amid hydrolase and arc useful for treatment of malconditions involving that enzyme.

  本发明揭示了一系列取代的噁唑化合物，其中在2位具有α-酮基侧链，在5位具有芳香、杂芳或杂环取代基。这些化合物表现出脂肪酸酰胺水解酶的抑制作用，并且对于治疗涉及该酶的恶性状况是有用的。
• Substituted pyrazin-2-amines as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10479784B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的吡嗪化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这些激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。 本发明的化合物具有式 I： 其中的变量如本文所定义。