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2-戊酮,3-羟基-4,4-二甲基-,(3S)- | 97716-27-3

中文名称
2-戊酮,3-羟基-4,4-二甲基-,(3S)-
中文别名
——
英文名称
2',5-Dichloro-2'-deoxycytidine
英文别名
4-amino-5-chloro-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
2-戊酮,3-羟基-4,4-二甲基-,(3S)-化学式
CAS
97716-27-3
化学式
C9H11Cl2N3O4
mdl
——
分子量
296.1
InChiKey
UDLONBHFIDEJHY-UAKXSSHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • METHOD AND MATERIALS FOR SENSITIZING NEOPLASTIC TISSUE TO RADIATION
    申请人:GREER, Sheldon B.
    公开号:EP0160079A1
    公开(公告)日:1985-11-06
  • EP0160079A4
    申请人:——
    公开号:EP0160079A4
    公开(公告)日:1986-05-14
  • [EN] METHOD AND MATERIALS FOR SENSITIZING NEOPLASTIC TISSUE TO RADIATION
    申请人:GREER, Sheldon, B.
    公开号:WO1985001871A1
    公开(公告)日:1985-05-09
    (EN) Tumours are sensitized to radiation by administration of 5-chlorodeoxycytidine (5-CldC) or 5-halo-2'-halo-2'-deoxycytidine or -uridine derivatives. Tetrahydrouridine (H4U) and/or 2'-deoxytetrahydrouridine (dH4U) is preferably coadministered with the deoxycytidine derivatives to inhibit deamination of the deoxycytidine derivatives. Optional pre- or concurrent treatment with agents to reduce the amount of competing metabolites to favor CldC, such as 5-fluorodeoxyuridine, results in a procedure that significantly increases the dose effects of X-radiation. Pharmaceutical composition suitable for the sensitization of tumors to radiation are also disclosed. (FR) On sensibilise des tumeurs à une irradiation en leur administrant de la 5-chlorodésoxycytidine (5-CldC) ou des dérivés de 5-halo-2'-halo-2'-désoxycytidine ou -uridine. La tétrahydrouridine (H4U) et/ou la 2'-désoxytétrahydrouridine (dH4U) est de préférence administrée avec les dérivés de désoxycytidine afin d'inhiber la désamination des dérivés de désoxycytidine. Un traitement facultatif antérieur ou simultané avec des agents en vue de réduire la quantité de métabolites concurrents pour favoriser la CldC, par exemple la 5-fluorodésoxyuridine, résulte en une procédure accroissant de manière significative les effets d'une dose de rayons X. Sont également décrites des compositions pharmaceutiques convenant pour sensibiliser des tumeurs à une irradiation.
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