tris(2-(dioctadecylamino)ethyl)amine | 728945-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-(dioctadecylamino)ethyl)amine
• 英文别名: N',N'-bis[2-(dioctadecylamino)ethyl]-N,N-dioctadecylethane-1,2-diamine
• CAS: 728945-62-8
• 化学式: C₁₁₄H₂₃₄N₄
• 分子量: 1661.14
• InChiKey: VFOLHVXPCHCSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  53.4
• 重原子数：
  118
• 可旋转键数：
  111
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 copper(I) bromide 、 tris(2-(dioctadecylamino)ethyl)amine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  更接近使用分子非氟热形系统进行原子转移自由基聚合的“理想可回收催化剂”

  摘要：

  被很长的烷基链 (C18H37) 六取代的四胺配体 1 在 1,4-二恶烷中表现出非常大的温度依赖性溶解度，其溶解度增加了大约 在 23 到 50 摄氏度之间大约增加了 104 倍。预制的铜 (I) 配合物 CuBr/1 被证明可以催化甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合，并能很好地控制摩尔质量和多分散性。由于 CuBr/1 的热响应特性，聚合在均相条件下进行，同时将温度降低到 10 摄氏度导致催化剂沉淀。通过在非惰性气氛下的简单过滤，催化剂回收率高（约 95%）。在最终聚合物中测得非常低的残留铜污染（约 200 ppm）。

  DOI：

  10.1021/ja048096a
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 1-碘十八烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到tris(2-(dioctadecylamino)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  更接近使用分子非氟热形系统进行原子转移自由基聚合的“理想可回收催化剂”

  摘要：

  被很长的烷基链 (C18H37) 六取代的四胺配体 1 在 1,4-二恶烷中表现出非常大的温度依赖性溶解度，其溶解度增加了大约 在 23 到 50 摄氏度之间大约增加了 104 倍。预制的铜 (I) 配合物 CuBr/1 被证明可以催化甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合，并能很好地控制摩尔质量和多分散性。由于 CuBr/1 的热响应特性，聚合在均相条件下进行，同时将温度降低到 10 摄氏度导致催化剂沉淀。通过在非惰性气氛下的简单过滤，催化剂回收率高（约 95%）。在最终聚合物中测得非常低的残留铜污染（约 200 ppm）。

  DOI：

  10.1021/ja048096a
• 作为试剂：
  描述：

  di-tert-butyl (6-((3-azidopropyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate 、 在 copper(I) bromide 、 tris(2-(dioctadecylamino)ethyl)amine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Fluorescent Squaraine Rotaxane Dendrimers

  摘要：

  A squaraine rotaxane scaffold with four alkyne groups is readily converted into a range of dendritic architectures using high-yielding copper-catalyzed alkyne azide cycloaddition (CuAAC) chemistry. A convergent synthesis approach is more efficient than a divergent pathway. Dendritic squaraine rotaxanes with peripheral amine groups can be further functionalized to produce multivalent deep-red fluorescent derivatives that exhibit high brightness and outstanding chemical stability in biological solution. The surface groups on these functionalized fluorescent dendrimers include guanidinium, mannose, and phosphatidylcholine.

  DOI：

  10.1021/ol902546m