diphenyl-(1-phenyl-propyl)-phosphine oxide | 21310-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-(1-phenyl-propyl)-phosphine oxide
• 英文别名: Diphenyl-(1-phenyl-propyl)-phosphinoxid；Diphenyl-<1-phenyl-propyl>-phosphinoxid；Phosphine oxide, diphenyl 1-phenylpropyl-；1-diphenylphosphorylpropylbenzene
• CAS: 21310-05-4
• 化学式: C₂₁H₂₁OP
• 分子量: 320.371
• InChiKey: TVCLQNISSJURHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-(1-phenyl-propyl)-phosphine oxide 生成 DL-阿卓乳酸半水物
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1987 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromopropylbenzene 、 二苯基氯化膦 生成 diphenyl-(1-phenyl-propyl)-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物中的某些苯基迁移

  摘要：

  Buta-1,3-dien-1-基三苯基tri溴化物，三苯基-2-苯基乙烯基bro溴化物，甲基二苯基-2-苯基乙烯基yl溴化物和卤代甲基三苯基phosph卤化物的碱水解伴随有苯基从磷向相邻碳的迁移。建议通过电子离域取代基或良好的离去基团在α-碳原子上的存在来解释这种迁移。

  DOI：

  10.1039/j39680002760

文献信息

• A novel copper-catalyzed reductive coupling of N-tosylhydrazones with H-phosphorus oxides
  作者：Lei Wu、Xiǎo Zhang、Qing-Qing Chen、An-Kun Zhou

  DOI：10.1039/c2ob26414e

  日期：——

  We report here a novel C(sp3)–P bonds formation via copper-catalyzed reductive coupling of N-tosylhydrazones with H-phosphorus oxides. A variety of aliphatic and aromatic substrates bearing electron-rich and electron-deficient substituents affords phosphine oxide derivatives with moderate to good yields. This work suggests a new transformation of aldehydes/ketones via N-tosylhydrazones to organophosphorus

  我们在这里报告了通过铜催化的N-甲苯磺酰hydr与H-磷氧化物的还原偶联形成的新型C（sp 3）-P键。带有富电子和缺电子取代基的多种脂族和芳族底物可提供具有中等至良好收率的氧化膦衍生物。这项工作表明醛/酮通过N-甲苯磺酰hydr向有机磷化合物的新转变。
• REACTION OF AROMATIC PHOSPHINE OXIDES WITH ALKALI METALS
  作者：A. Kentaro Hoffmann、A. G. Tesch

  DOI：10.1021/ja01529a078

  日期：1959.10
• Some phenyl migrations in organophosphorus compounds
  作者：J. J. Brophy、K. L. Freeman、M. J. Gallagher

  DOI：10.1039/j39680002760

  日期：——

  triphenyl-2-phenylvinylphosphonium bromide, methyldiphenyl-2-phenylvinylphosphonium bromide, and halomethyltriphenylphosphonium halides are accompanied by phenyl migration from phosphorus to adjacent carbon. It is suggested that this migration is explained by the presence on the α-carbon atom of an electron-delocalizing substituent or a good leaving group.

  Buta-1,3-dien-1-基三苯基tri溴化物，三苯基-2-苯基乙烯基bro溴化物，甲基二苯基-2-苯基乙烯基yl溴化物和卤代甲基三苯基phosph卤化物的碱水解伴随有苯基从磷向相邻碳的迁移。建议通过电子离域取代基或良好的离去基团在α-碳原子上的存在来解释这种迁移。
• Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1987 - 1996
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——