(Z)-3-chloro-4-phenyl-2-buten-1-ol | 51830-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-chloro-4-phenyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: 3-Chloro-4-phenyl-2-butene-1-ol；4-phenyl-3-chloro-2-buten-1ol；4-phenyl-3-chloro-2-butene-1-ol；(Z)-3-chloro-4-phenylbut-2-en-1-ol
• CAS: 51830-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: AHZPITZGSBHICD-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-4-phenyl-2-buten-1-ol phenylurethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-chloro-4-phenyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 2-Chloro-3,4-epoxy-1-butene:  A Convenient Route to (Z)-3-Chloroallylic Alcohols

  摘要：

  Epoxide 2 was prepared from 3,4-dichloro-1-butene (1) by epoxidation with m-CPBA and subsequent dehydrohalogenation of the intermediate dichloroepoxide, with molten KOH, affording 2 in 64% overall yield (2 steps). Catalytic CuBr/SMe2-mediated S(N)2'addition of Sp(2)- or sp(3)-hybridized Grignard reagents to 2-chloro-3,4-epoxy-1-butene (2) afforded (Z)-3-chloroallylic alcohols such as 3 in good yields and with high regio- and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo020079l

文献信息

• Dimethylaluminum halide induced reactions of formaldehyde with alkynes. Synthesis of α-allenic alcohols and Z-3-chloroallylic alcohols
  作者：David J. Rodini、Barry B. Snider

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80199-7

  日期：1980.1

  The CH2O·Me2AlCl complex reacts with terminal alkynes to give α-allenic alcohols via a formal ene reaction and Z-3-chloroallylic alcohols via a stereospecifically syn Friedel-Crafts addition.

  CH 2 O·Me 2 AlCl配合物与末端炔烃反应，通过形式烯反应生成α-烯醇，Z --3-氯代烯丙基醇通过立体特异性合成Friedel-Crafts加成反应。
• Fluorhaltige Phenylessigsäureester, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung als Insektizide und Akarizide; Zwischenprodukte zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008732A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft neue fluorhaltige Phenylessigsäureester der Formel Sie werden erhalten, wenn man Säuren der Formel (ll) oder reaktionsfähige Derivate derselben, mit Alkoholen der Formel R -Z2 oder mit einem reaktionsfähigen Derivat derselben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors und gegebenenfalls unter Verwendung eines Verdünnungsmittels umsetzt. Die neuen fluorhaltigen Phenylessigsäureester der Formel (I) zeichnen sich durch hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus.

  本发明涉及式 (I) 的新型含氟苯乙酸酯，它们是通过式 (ll) 酸或其反应性衍生物与式 R -Z2 醇或其反应性衍生物反应而得，可选择在酸接受体存在下进行，也可选择使用稀释剂。 式 (I) 的新型含氟苯乙酸酯具有很高的杀虫和杀螨活性。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclopropancarbonsäuren und deren Estern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0056154A1

  公开（公告）日：1982-07-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von bekannten 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclo- propancarbonsäuren und deren Estern der Formel I das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Polyhalogenalkane an 1-Chlor-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-on in Gegenwart von Katalysatoren, die freie Radiale liefern, oder in Gegenwart von Metallsalzen der Hauptgruppe VIII und der Nebengruppe IVa, Vlla und Ib des Periodensystems addiert und die dabei erhältlichen Verbindungen einzeln oder im Gemisch mit Basen umsetzt.

  本发明涉及一种制备已知 2,2-二甲基-3-乙烯基-环丙烷羧酸及其式 I 酯的新工艺，其特征在于：在提供自由基的催化剂存在下，或在金属盐存在 下，将多卤代烃加入 1-氯-3,3-二甲基-4-戊烯-2-酮中。 其特征在于：在提供自由基的催化剂存在下，或在元素周期表主族 VIII 和亚族 IVa、Vlla 和 Ib 的金属盐存在下，将多卤代烃加入 1-氯-3,3-二甲基-4-戊烯-2-酮中，然后将所得化合物单独或与碱混合进行反应。
• US3954814A
  申请人：——

  公开号：US3954814A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3998868A
  申请人：——

  公开号：US3998868A

  公开（公告）日：1976-12-21