1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one | 503612-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；1-(4-Methoxyphenyl)-3-(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• CAS: 503612-86-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₃
• 分子量: 498.585
• InChiKey: PLKAENOOQGIAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以10 mg (11.7%)的产率得到1-(4-methoxy-phenyl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-6-[4-(2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20030191115A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium methylate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 sulfur 、 formamide 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  具有强抗凝活性的新型四氢吡唑并吡啶酮衍生物作为FXa抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新型的包含1,3,4-三唑，三唑基甲基和部分饱和的杂环部分作为P2结合元素的四氢吡唑并吡啶酮衍生物，并在体外评估了其在人和兔血浆中的抗凝血活性。所有化合物均显示出中度至显着的效力，并且进一步检查了化合物15b，15c，20b，20c和22b在体外对人FXa的抑制活性。在体内测试化合物15c和22b的大鼠静脉血栓形成。最有前途的化合物15c具有0.14μM的IC50（FXa）值和98％的抑制率，作为FXa抑制剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.055

文献信息

• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050267097A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2105436A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M-4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式 I 的含内酰胺化合物及其衍生物：P4-P-M-M-4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）是5-7个成员的碳环或杂环，环M是5-7个成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是 Xa 因子的抑制剂。
• US6967208B2
  申请人：——

  公开号：US6967208B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• US6989391B2
  申请人：——

  公开号：US6989391B2

  公开（公告）日：2006-01-24