1-(diphenylphosphanyl)-2(thioethyl)-ethane | 19310-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphanyl)-2(thioethyl)-ethane
• 英文别名: 1-(ethylthio)-2-(diphenylphosphino)ethane；1-(thioethyl)-2-(diphenylphosphino)ethane；Agn-PC-0nhv4U；2-ethylsulfanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 19310-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₉PS
• 分子量: 274.367
• InChiKey: UFOGZKMIWFQTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  381.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphanyl)-2(thioethyl)-ethane 在 NaCN 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-{Pt(CN)2(Ph2P(CH2)2SEt)2}
  参考文献：
  名称：

  具有杂二齿配体Ph2P（CH2）2SR的钯（II）和铂（II）配合物的合成和NMR研究

  摘要：

  摘要描述了一系列杂化的潜在二齿配体Ph 2 P（CH 2）2 SR（P-SR; R = Me，Et，Ph）与钯（II）和铂（II）盐的反应，以及[MCl 2（P-SR）]，顺-或反-[MX 2（P -SR）2]（X = Cl，CN）类型的各种阳离子和中性方形平面配合物的合成和表征，[MCl（P-SR）（P-SR）] +和[M（P-SR）2] 2+，其中P-SR分子可以充当螯合（P-SR）或单齿，P-结合的配体（P -SR）。在溶液中，各种物质之间通过平衡相互转化，这些平衡显示出对溶剂极性，过量配体的存在，温度，X和R基团性质的显着依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80828-2
• 作为产物：
  描述：

  {Co(NO)2(1-(thioethyl)-2-(diphenylphosphino)ethane)2}(BPh4) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Co(NO)2(1-(thioethyl)-2-(diphenylphosphino)ethane)}(1+) 、 1-(diphenylphosphanyl)-2(thioethyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Zotto, Alessandro del; Rigo, Pierluigi, Inorganica Chimica Acta, 1988, vol. 147, p. 55 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Closure Kinetics of Bidentate Hemilabile P,N and P,S Ligands on a Platinum(II) Complex
  作者：Raffaello Romeo、Luigi Monsu’ Scolaro、Maria Rosaria Plutino、Andrea Romeo、Francesco Nicolo’、Alessandro Del Zotto

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<629::aid-ejic629>3.0.co;2-j

  日期：2002.3

  the cis-[PtPh2(CO)(η1-P−X)] complexes have been monitored in [D]chloroform by 1H and 31P1H} NMR. The rates of ring closure were found to be strongly dependent on the nature (S or N) and steric hindrance of the chelating end of the monocoordinated bidentate P−X ligand, and on the size of the ring formed. In contrast, ring size plays a negligible role, if any, in the dechelation reactions of cis-[PtPh2(S−S)]

  cis-[PtPh2(CO)(η1-P-N)] 和 cis-[PtPh2(CO)(η1-P-S)] 类型的复合物，其中双齿磷-氮和磷-硫配体与单齿金属中心 [PN = Ph2PC5H4N (Ph2PPy), Ph2P(CH2)2C5H4N (ppye), Ph2P(o-C6H4)NMe2 (PNMe2), Ph2P( )nNMe2 (n = 2, 3, 即, peNMe2 和 pPNMe2) 和 PS = Ph2P( )2SEt (P-SEt), Ph2P( )nSPh (n = 1, 2, 即 P- SPh 和 P-SPh)]，通过反应原位制备具有顺式-[PtPh2(CO)(SEt2)]的杂化配体的分析。在每种情况下，第一个观察到的过程是二乙基硫醚被磷酰基快速取代，导致单取代的开环顺式-[PtPh2(CO)(η1-PX)] (X = N 或 S) 复合物，通过 1H 和 31P1H}
• Cationic complexes of rhodium(I) as catalysts in the homogeneous O2-oxidation of terminal alkenes to methyl ketones
  作者：Mario Bressan、Franco Morandini、Antonino Morvillo、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87071-6

  日期：1985.1

  [Rh(LL)2]+, [Rh(LL)(diene)]+ and [Rh(LL)S2]+ complexes are effective as catalysts for the oxidation by dioxygen of terminal olefins to methyl ketones. The complexes act as monooxygenases, the second oxygen atom being transferred to the alcohol solvent.

  [Rh（LL）2 ] +，[Rh（LL）（二烯）] +和[Rh（LL）S 2 ] +络合物有效地用作末端烯烃的双氧氧化为甲基酮的催化剂。络合物起单加氧酶的作用，第二个氧原子被转移到醇溶剂中。
• Cationic rhodium(I) and iridium(I) complexes with phosphorus-sulfur bidentate ligands. Formation of dioxygen adducts
  作者：Mario Bressan、Franco Morandini、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82592-x

  日期：1983.1

  Synthese des complexes [M(PSR) 2 ]Y avec PSR=(C 6 H 5 ) 2 P(CH 2 ) 2 SR. Spectre RMN de 31 P

  合成[M（PSR）2] Y avec PSR ＝（C 6 H 5）2 P（CH 2）2 SR的配合物。幽灵RMN de 31 P
• Synthesis and single crystal structure of a three coordinate complex of mercury(II) with 1-(ethylthio)-2-(diphenylphosphino) ethane (L) prepared by a new simple method
  作者：Garima Singh、Ajai K. Singh、John E. Drake、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1016/j.poly.2006.04.025

  日期：2006.11

  The (P, S) ligand 1-(ethylthio)-2-(diphenylphosphino) ethane (L) is synthesized by reacting Ph2PLi with CH3CH2SCH2CH2Cl. The yield is good (∼85%) and the method of preparation is simpler than the liquid ammonia based one reported earlier. Its complexation with Cu(I), Hg(II) and organometallic species of Ru(II) are explored. All the complexes and the ligand exhibit characteristic proton, carbon-13 and

  （P，S）配体1-（乙硫基）-2-（二苯基膦基）乙烷（L）是通过使Ph 2 PLi与CH 3 CH 2 SCH 2 CH 2反应而合成的Cl。与先前报道的基于液氨的方法相比，收率好（〜85％）并且制备方法更简单。探索了其与Cu（I），Hg（II）和Ru（II）的有机金属的络合作用。所有的配合物和配体均具有特征性的质子，碳13和磷31 NMR光谱。Hg（II）配合物的单晶结构已经确定。发现它是一个三坐标复合体。Hg处的键角之和，即。P（1）–Hg（1）–Br（1），P（1）–Hg（1）–Br（2）和Br（1）–Hg（1）–Br（2）为≈360°。因此，围绕Hg的几何形状可以最好地描述为基本上是三角形的平面。Hg（1）–P（1）的键长为2.415（1）Å，Hg–Br的键长为2.5152（6）和2.5952（6）Å。在Hg和配体的S供体位点之间存在弱的次级相互作用[Hg（1）⋯S（1）键距3.063（1）Å<
• Reductive carbonylation of cobalt(II) complexes with phosphorus-sulfur bidentate ligands
  作者：A. Del Zotto、P. Rigo

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80435-1

  日期：1986.11

  The synthesis of the low-spin cationic complexes [Co(P-SR)2] (BF4)2 (P-SR = Ph2PCH2SR) and its reaction with CO to form the cobalt(I) carbonyl complexes [Co(CO)2(P-SR)2]BF4 are described. The chemical and spectroscopic properties of the complexes are presented and the stoichiometry and mechanism of the carbonylation reaction discussed.

  低自旋阳离子配合物[Co（P-SR）2 ]（BF 4）2（P-SR = Ph 2 PCH 2 SR）的合成及其与CO反应形成羰基钴（I）配合物[Co说明（CO）2（P-SR）2 ] BF 4。介绍了配合物的化学和光谱性质，并讨论了羰基化反应的化学计量和机理。