tris-trimethylsilanylmethyl-amine | 4438-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris-trimethylsilanylmethyl-amine
• 英文别名: Tris-trimethylsilylmethyl-amin；Tris(trimethylsilylmethyl)amin；4-Aza-2,6-disilaheptane, 2,2,6,6-tetramethyl-4-((trimethylsilyl)methyl)-；1-trimethylsilyl-N,N-bis(trimethylsilylmethyl)methanamine
• CAS: 4438-47-5
• 化学式: C₁₂H₃₃NSi₃
• 分子量: 275.657
• InChiKey: PPRSCEZFBAOLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-trimethylsilanylmethyl-amine 、 N,N'-Bis(2-propynyl)-o-phenylenediamine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有苯并三唑功能的苯并咪唑-三唑配体：意外的形成及其对铜催化的好氧醇氧化的作用†

  摘要：

  适度获得了一系列苯并咪唑-三唑配体（NN'），它们具有悬垂的三唑臂，并带有不同的三唑取代基，包括CH 2 Ph（3a），环-C 6 H 11（3b）和CH 2 SiMe 3（3c）相应的胺-三唑化合物N，N'-双（（（R-1,2,3-三唑-4-基）甲基）苯-1,2-二胺（2a–2c）。一当量处理CuCl 2。苯并咪唑–三唑配体的合成提供了相应的Cu II配合物的经验公式为Cu（NN'）Cl 2（4a–4c）。4b和4c的晶体结构分别显示单核和双核Cu II配合物。尽管三唑取代基及其固态结构有所不同，但ESR光谱显示CH 3 CN溶液中的分子结构相同，而CV数据表明4a–4c的氧化还原电位相似。苯甲醇有氧氧化为苯甲醛的催化活性遵循以下趋势：4c > 4a > 4b。另外，催化体系4c / TEMPO / Cu 0/ NMI（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基，NMI = N-甲基咪唑）在室温下对CH

  DOI：

  10.1039/c6dt02770a
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三甲基硅烷 在 氨 作用下， 生成 tris-trimethylsilanylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Zappel, Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole–triazole ligands with pendent triazole functionality: unexpected formation and effects on copper-catalyzed aerobic alcohol oxidation
  作者：Manisa Kongkaew、Kannika Sitthisuwannakul、Vasut Nakarajouyphon、Soraya Pornsuwan、Palangpon Kongsaeree、Preeyanuch Sangtrirutnugul

  DOI：10.1039/c6dt02770a

  日期：——

  potentials for 4a–4c. Catalytic activities for aerobic oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde follow this trend: 4c > 4a > 4b. In addition, the catalytic system 4c/TEMPO/Cu0/NMI (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl, NMI = N-methylimidazole) exhibited high activities for oxidation of activated alcohols (i.e., benzyl alcohol derivatives and allylic alcohol) in CH3CN at room temperature.

  适度获得了一系列苯并咪唑-三唑配体（NN'），它们具有悬垂的三唑臂，并带有不同的三唑取代基，包括CH 2 Ph（3a），环-C 6 H 11（3b）和CH 2 SiMe 3（3c）相应的胺-三唑化合物N，N'-双（（（R-1,2,3-三唑-4-基）甲基）苯-1,2-二胺（2a–2c）。一当量处理CuCl 2。苯并咪唑–三唑配体的合成提供了相应的Cu II配合物的经验公式为Cu（NN'）Cl 2（4a–4c）。4b和4c的晶体结构分别显示单核和双核Cu II配合物。尽管三唑取代基及其固态结构有所不同，但ESR光谱显示CH 3 CN溶液中的分子结构相同，而CV数据表明4a–4c的氧化还原电位相似。苯甲醇有氧氧化为苯甲醛的催化活性遵循以下趋势：4c > 4a > 4b。另外，催化体系4c / TEMPO / Cu 0/ NMI（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基，NMI = N-甲基咪唑）在室温下对CH
• Zappel, Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 521
  作者：Zappel

  DOI：——

  日期：——