4,4'-bis(neophyldimethylsilylmethyl)-2,2'-bipyridine | 225244-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(neophyldimethylsilylmethyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: dNEObipy；[2-[4-[[dimethyl-(2-methyl-2-phenylpropyl)silyl]methyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl-dimethyl-(2-methyl-2-phenylpropyl)silane
• CAS: 225244-78-0
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂Si₂
• 分子量: 564.962
• InChiKey: KNJWHVRNUALZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(neophyldimethylsilylmethyl)-2,2'-bipyridine 、 copper(I) bromide 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[bis(4,4'-bis(neophyldimethylsilylmethyl)-2,2'-bipyridyl)copper(I)](1+)CuBr2(1-)
  参考文献：
  名称：

  [双（4,4'-双（新叶二甲基甲硅烷基甲基）-2,2'-联吡啶基）铜（I）] + CuBr2-的合成，表征和聚合活性及其对原子转移自由基聚合中铜（I）催化剂结构的启示。

  摘要：

  使用4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶的二价阴离子与几种三烷基甲硅烷基氯的复分解反应制备了一系列4,4'-二甲硅烷基取代的2,2'-联吡啶配体'双（叔丁基二甲基甲硅烷基甲基）-2,2'-联吡啶（dTBDMSbipy），4,4'-双（二甲基甲硅烷基甲硅烷基甲基）-2,2'-联吡啶（dTHEXbipy）和4,4'-双（新叶二甲基甲硅烷基甲基）-2 -2'-联吡啶（dNEObipy）。观察到，侧链长度与配体形成溴化铜（I）的烃溶性复合物的能力相关，而dNEObipy形成最易溶且易于结晶的复合物。使用dNEObipy作为配体的苯乙烯的原子转移自由基聚合（ATRP）显示出与其他ATRP系统等效的分子量控制，在该系统中，可溶配体（例如4,4' 使用了-二-5-壬基-2，2′-联吡啶或4，4′-二正庚基-2，2′-联吡啶。制备了dNEObipy与CuBr的一对一复合物，并确定了其晶体结构。所得络合物具有离子型[（dNEObipy）2

  DOI：

  10.1021/ic990567k

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Polymerization Activity of [Bis(4,4‘-bis(neophyldimethylsilylmethyl)-2,2‘-bipyridyl)copper(I)]⁺CuBr₂^- and Implications for Copper(I) Catalyst Structures in Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Amy T. Levy、Marilyn M. Olmstead、Timothy E. Patten

  DOI：10.1021/ic990567k

  日期：2000.4.1

  of 4,4'-disilyl-substituted-2,2'-bipyridine ligands were prepared using a metathesis reaction of the dianion of 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine with several trialkylsilyl chlorides: 4,4'bis(tert-butyldimethylsilylmethyl)-2,2'-bipyridine (dTBDMSbipy), 4,4'-bis(dimethylthexylsilylmethyl)-2,2'-bipyridine (dTHEXbipy), and 4,4'-bis(neophyldimethylsilylmethyl)-2-2'-bipyridine (dNEObipy). It was observed that

  使用4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶的二价阴离子与几种三烷基甲硅烷基氯的复分解反应制备了一系列4,4'-二甲硅烷基取代的2,2'-联吡啶配体'双（叔丁基二甲基甲硅烷基甲基）-2,2'-联吡啶（dTBDMSbipy），4,4'-双（二甲基甲硅烷基甲硅烷基甲基）-2,2'-联吡啶（dTHEXbipy）和4,4'-双（新叶二甲基甲硅烷基甲基）-2 -2'-联吡啶（dNEObipy）。观察到，侧链长度与配体形成溴化铜（I）的烃溶性复合物的能力相关，而dNEObipy形成最易溶且易于结晶的复合物。使用dNEObipy作为配体的苯乙烯的原子转移自由基聚合（ATRP）显示出与其他ATRP系统等效的分子量控制，在该系统中，可溶配体（例如4,4' 使用了-二-5-壬基-2，2′-联吡啶或4，4′-二正庚基-2，2′-联吡啶。制备了dNEObipy与CuBr的一对一复合物，并确定了其晶体结构。所得络合物具有离子型[（dNEObipy）2