5,6-β-epoxycholesteryl formate | 123846-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,6-β-epoxycholesteryl formate
• 英文别名: [(1S,2R,5S,7S,9R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-5-yl] formate
• CAS: 123846-49-1
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃
• 分子量: 430.671
• InChiKey: MDSXUDJUWLNRLR-FQNIUHJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆甾烯基甲酸酯 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到5,6-β-epoxycholesteryl formate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5,6β-Epoxides of Some Cholesteryl Esters and Δ⁵-Ketosteroid Derivatives by Catalytic β-Stereoselective Epoxidation

  摘要：

  报道了在四甲基卟啉钌络合物催化剂存在下，空气对一系列胆固醇酯进行环氧化反应的研究。该制备方法仅需加入4至5摩尔%的催化剂，即可实现高转化率（76至94%）和极高β立体选择性（> 99%）。类似的结果也在3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮、3β-乙酰氧基孕甾-5-烯-20-酮和3,3-亚乙二氧基胆甾-5-烯的环氧化反应中获得。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27261

文献信息

• A Convenient Synthesis of 5,6β-Epoxides of Some Cholesteryl Esters and Δ⁵-Ketosteroid Derivatives by Catalytic β-Stereoselective Epoxidation
  作者：Jean-Claude Marchon、René Ramasseul

  DOI：10.1055/s-1989-27261

  日期：——

  The epoxidation of a series of cholesteryl esters by air in the presence of a catalytic amount of a ruthenium tetramesitylporphyrin complex is described. The preparative procedure, which requires only 4 to 5 mol % of the catalyst, leads to high conversion (76 to 94 %) and very high β-stereoselectivity (> 99 %). Similar results are obtained in the epoxidation of 3β-acetoxyandrost-5-ene-17-one, 3β-acetoxypregn-5-ene-20-one, and 3,3-ethylenedioxycholest-5-ene.

  报道了在四甲基卟啉钌络合物催化剂存在下，空气对一系列胆固醇酯进行环氧化反应的研究。该制备方法仅需加入4至5摩尔%的催化剂，即可实现高转化率（76至94%）和极高β立体选择性（> 99%）。类似的结果也在3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-酮、3β-乙酰氧基孕甾-5-烯-20-酮和3,3-亚乙二氧基胆甾-5-烯的环氧化反应中获得。
• β-Selective Epoxidation of Cholesterol Derivatives with Molecular Oxygen and Aldehyde Catalyzed by Manganese(II) Complex
  作者：Tohru Yamada、Kiyomi Imagawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1992.2109

  日期：1992.11

  In the presence of a catalytic amount of bis(dipivaloylmethanato)manganese(II) (= Mn(dpm)2), various cholesterol derivatives are smoothly converted into the corresponding β-epoxides in good to high yields with combined use of molecular oxygen and isobutyraldehyde. These stereoselectivities are the reversal of the cases using peracid such as mCPBA.

  在使用催化量的双(二戊酰甲酮酸)锰(II)（= Mn(dpm)2）的存在下，多种胆固醇衍生物能够顺利地转化为相应的高产率至高产率的β-环氧化物，这需要结合分子氧和异丁醛的使用。这些立体选择性与使用过酸如mCPBA的情况相反。
• Molybdenum Catalyzed β-Selective Epoxidation of Cholesterol Esters with Molecular Oxygen⁺
  作者：M. Lakshmi Kantam、P. Lakshmi Santhi

  DOI：10.1080/00397919408020771

  日期：1994.4

  Molybdenyl(VI) acetylacetonate catalyses the conversion of various cholesterol esters into the corresponding beta-epoxides in good yields with the combined use of molecular oxygen and i-butyraldehyde at room temperature.
• MARCHON, JEAN-CLAUDE;RAMASSEUL, RENE, SYNTHESIS,(1989) N, C. 389-391
  作者：MARCHON, JEAN-CLAUDE、RAMASSEUL, RENE

  DOI：——

  日期：——
• Nitrous Oxide Oxidation Catalyzed by Ruthenium Porphyrin Complex
  作者：Hirotaka Tanaka、Kentaro Hashimoto、Kyosuke Suzuki、Yasunori Kitaichi、Mitsuo Sato、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.77.1905

  日期：2004.10

  Dinitrogen oxide was employed as a clean oxidant for various oxidations in the presence of a catalytic amount of dioxoruthenium tetramesitylporphyrin complex (Ru(tmo)(O) 2 ). A variety of olefins, secondary alcohols, and benzyl alcohols were smoothly oxidized to the corresponding epoxides, ketones, and aldehydes in high yields. In the oxidation of 9,10-dihydroanthracene derivatives, the competitive

  在催化量的二氧合钌四甲基卟啉络合物（Ru(tmo)(O) 2 ）存在下，氧化二氮被用作各种氧化的清洁氧化剂。各种烯烃、仲醇和苄醇被顺利氧化成相应的环氧化物、酮和醛，收率很高。在9,10-二氢蒽衍生物的氧化中，生成蒽醌和蒽的竞争反应可以通过反应条件进行调节。在高温（200°C）下，蒽醌被选择性地产生，而蒽则通过加入硫酸选择性地产生。