m-tolyl hypochlorothioite | 38364-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-tolyl hypochlorothioite
• 英文别名: 3-methylphenylsulfenyl chloride；m-toluenesulfenyl chloride；(3-methylphenyl) thiohypochlorite
• CAS: 38364-78-2
• 化学式: C₇H₇ClS
• 分子量: 158.652
• InChiKey: ZAFDTQJIAOZBAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tolyl hypochlorothioite 在 镍 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 1-(2-甲基苯基)-1,2-二苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 m-tolyl hypochlorothioite
  参考文献：
  名称：

  通过氧化剂调节从酰胺/磺酰胺和硫代邻苯二甲酰亚胺构建 N-酰基/N-磺酰基氮杂硫衍生物

  摘要：

  在这里，我们使用现成的（磺）酰胺和硫代邻苯二甲酰亚胺以及精确调节氧化剂构建了五种不同类型的N-酰基或N-磺酰基氮杂硫支架。我们的新方法具有一锅法反应条件温和、操作简单的特点，非常方便各种酰胺类药物、生物活性分子和肽的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02166

文献信息

• Generation of Oxazolidine-2,4-diones Bearing Sulfur-Substituted Quaternary Carbon Atoms by Oxothiolation/Cyclization of Ynamides
  作者：Hai Huang、Junzhen Fan、Guangke He、Zhimin Yang、Xiaodong Jin、Qi Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/chem.201504356

  日期：2016.2.12

  A novel method for metal‐free oxothiolation of ynamides to construct oxazolidine‐2,4‐diones bearing sulfur‐substituted quaternary carbon atoms has been developed. It represents a rare C−O bond cleavage of ynamides, as well as a facile and tandem approach for the formation of C−O, C−S, and C−Cl bonds. This redox‐neutral protocol can be applied to the synthesis of multisubstituted oxazolidine‐2,4‐diones

  开发了一种新型的无金属羰基硫代酰胺化方法，以构建带有硫取代的季碳原子的恶唑烷-2,4-二酮。它代表了罕见的炔酰胺的C-O键断裂，以及形成C-O，C-S和C-Cl键的便捷串联方法。该氧化还原中性方案可用于在温和条件下以良好的化学选择性和分离产物的高产率合成多取代的恶唑烷-2,4-二酮。
• Trichloroisocyanuric acid-promoted thiolation of phosphites by thiols
  作者：Yingying Chen、Meichao Li、Zhangshui Gong、Zhenlu Shen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1799369

  日期：2021.1.2

  Abstract A simple and convenient method for the synthesis of thiophosphates by coupling of phosphites with thiols under mild conditions has been developed. The reactions were promoted by trichloroisocyanuric acid (TCCA) and were carried out at room temperature in a one-pot two-step procedure within 20 min. A variety of substrates was tolerated in this method. Notably, both aryl and alkyl thiols could

  摘要 开发了一种在温和条件下通过亚磷酸酯与硫醇偶联合成硫代磷酸酯的简便方法。反应由三氯异氰尿酸 (TCCA) 促进，并在室温下以一锅两步法在 20 分钟内进行。在该方法中可以容忍多种底物。值得注意的是，芳基硫醇和烷基硫醇都能以良好的产率提供相应的硫代磷酸盐。图形概要
• Aryl (1-arylsulfonyl) vinyl sulfones
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04335142A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  A microbicide having the general formula ##STR1## wherein R is a halomethyl radical, or a methylene radical; W is cyclohexyl, phenyl or meta or para substituted phenyl wherein the substituents are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; X and Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; provided that when R is halomethyl n is 1 and when R is methylene n is 0.

  一种具有一般式##STR1##的微生物灭活剂，其中R是卤甲基基团或亚甲基基团；W是环己基、苯基或对位或间位取代的苯基，其中取代基为C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；X和Y是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；但当R为卤甲基时，n为1，当R为亚甲基时，n为0。
• Pyridine derivatives having fungicidal activity and processes to produce and use same
  申请人：Dow AgroScience LLC

  公开号：US06559170B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Compounds of formula (One) wherein A1, A2, A3, and A4 independently H, halogen, or methyl; E is —N═ or —CH═; G is O═ or S═; J is —O—, —NH— or —NT1— wherein T1 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms; L1, L2, and L3 are independently H, halogen, cyano, methyl, monohalomethyl, dihalomethyl, or trihalomethyl; M is —S—, —S—(═O), or —S(═O)2—); and Q is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl. The compounds are useful as fungicides.

  式（一）的化合物，其中A1、A2、A3和A4独立地为H、卤素或甲基；E为—N═或—CH═; G为O═或S═; J为—O—、—NH—或—NT1—，其中T1为1至6个碳原子的烷基；L1、L2和L3独立地为H、卤素、氰基、甲基、单卤甲基、双卤甲基或三卤甲基；M为—S—、—S—(═O)或—S(═O)2—)；Q为芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。这些化合物可用作杀菌剂。
• Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04511575A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.

  在吡咯环上用硫醚基团、酰基团、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上用烷基取代（可选）的药学上可接受的盐，对于降低高血糖动物的血糖水平是有用的。