(3-methoxy-1-naphthyl)methanol | 107098-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-methoxy-1-naphthyl)methanol
• 英文别名: 3-methoxy-1-naphthylmethanol；(3-Methoxy-naphthyl-(1))-carbinol；(3-Methoxy-[1]naphthyl)-methanol；3-Methoxy-1-oxymethyl-naphthalin；(3-methoxynaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 107098-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: GPEAAFBCXCIFQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  360.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-1-naphthyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methoxy-(3-methoxy-1-naphthyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Foster, B.; Gaillard, B.; Mathur, N., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1599 - 1607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1-naphthoic acid 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-methoxy-1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  苯乙酸和 3-苯丙酸的取代 1-萘基甲酯的光化学：自由基对、离子对和 Marcus 电子转移

  摘要：

  苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体，即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后，自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9

  DOI：

  10.1021/ja00059a012

文献信息

• N-imidaxo[1,2-b]pyridazinyl carbamates
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05091531A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optinally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group --CH.sub.2 -- or a group NR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and Y represents a group --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- X-Y together represent the group --CH.dbd.CH--; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumours. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumours are also described.

  通式（I）的化合物##STR1##其中R.sup.1代表一个可选择地取代的碳环或杂环芳基，或一个可选择地取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.2代表一个可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，或一个可选择地取代的碳环或杂环芳基或芳基烷基；R.sup.3代表一个氢原子或一个烷基；X代表一个氧或硫原子，一个基团--CH.sub.2--或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4代表一个氢原子或一个C.sub.1-4烷基；Y代表一个基团--CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2-- X-Y一起代表羰基-CH.dbd.CH-；以及它们的盐和生理功能衍生物在肿瘤治疗中是有用的。还描述了制备这些化合物的方法，用于制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在肿瘤治疗中的用途。
• Imidazo(1,2-b)pyridazine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0305093A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Compounds of general formula (I) wherein R1 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloakyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or . aralkyl group; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group -CH2- or a group NR4 where R4 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; and Y represents a group -CH2- or -CH2CH2- or X-Y together represent the group -CH = CH-; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumours. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumours are also described.

  通式(I)化合物 其中 R1 代表任选取代的碳环或杂环芳基，或任选取代的烷基、烯基、环烷基或环烯基； R2 代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，或任选取代的碳环或杂环芳基或.R3代表氢原子或烷基；X代表氧原子或硫原子、基团-CH2-或基团NR4，其中R4代表氢原子或C1-4烷基；Y代表基团-CH2-或-CH2CH2-或X-Y共同代表基团-CH＝CH-；其盐和生理功能衍生物可用于治疗肿瘤。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗肿瘤中的用途。
• Horii,Z.-I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1245 - 1256
  作者：Horii,Z.-I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104
  作者：Shoesmith、Rubli

  DOI：——

  日期：——
• US5091531A
  申请人：——

  公开号：US5091531A

  公开（公告）日：1992-02-25