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3-methoxy-1-naphthylmethyl 3-phenylpropanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-1-naphthylmethyl 3-phenylpropanoate
英文别名
(3-methoxynaphthalen-1-yl)methyl 3-phenylpropanoate
3-methoxy-1-naphthylmethyl 3-phenylpropanoate化学式
CAS
——
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
FOZZYQWBNDBYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-1-naphthoic acid吡啶硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-methoxy-1-naphthylmethyl 3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    苯乙酸和 3-苯丙酸的取代 1-萘基甲酯的光化学:自由基对、离子对和 Marcus 电子转移
    摘要:
    苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体,即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后,自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
    DOI:
    10.1021/ja00059a012
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文献信息

  • Photochemistry of substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic and 3-phenylpropanoic acid: radical pairs, ion pairs, and Marcus electron transfer
    作者:Dayal P. DeCosta、James A. Pincock
    DOI:10.1021/ja00059a012
    日期:1993.3
    The ring-substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic (3a-k) and 3-phenylpropanoic (5a-c) acid have been photolyzed in methanol solvent. The major products of these reactions are derived from two critical intermediates, the 1-naphthylmethyl radical/acyloxy radical pair and the 1-naphthylmethyl cation/carboxylate anion ion pair. The radical pair results in formation of the in-cage coupled products
    苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体,即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后,自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
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