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2-氟-2-(4-氟苯基)乙胺 | 115046-30-5

中文名称
2-氟-2-(4-氟苯基)乙胺
中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-2-(4-fluoro-phenyl)-ethylamine
英文别名
2-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)ethanamine
2-氟-2-(4-氟苯基)乙胺化学式
CAS
115046-30-5
化学式
C8H9F2N
mdl
——
分子量
157.163
InChiKey
YRGZSEJVNHZQSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAMMAN, S.;BEGUIN, C. G., J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 2, 191-196
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
    申请人:NPS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20030013715A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.
    本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物对治疗神经系统疾病和紊乱有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
  • Benzo[d]thiazole derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition including same
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:US10383859B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    The present invention provides a benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.
    本发明提供了一种苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺以及包含其的药物组合物。苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制 KRS 与层粘连蛋白受体(LR)之间的蛋白-蛋白相互作用,从而抑制癌细胞的迁移。因此,苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
  • BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:EP3483149B1
    公开(公告)日:2021-01-13
  • HAMMAN, S.;BEGUIN, C. G., J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 2, 191-196
    作者:HAMMAN, S.、BEGUIN, C. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective reduction of β-fluoroazides to β-fluoroamines
    作者:S. Hamman、C.G. Beguin
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82016-3
    日期:1987.11
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