trans acenaphthen-1-amine-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans acenaphthen-1-amine-2-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: MGHWLKZIRIMNHE-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans acenaphthen-1-amine-2-ol 、 6-chloropurine-9-β-D-ribofuranose 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N⁶-(1-(trans-2-hydroxyacenaphthenyl)) adenosine
  参考文献：
  名称：

  cyclo戊烯和乙炔的环戊环活化预期合成N 6-腺苷加合物

  摘要：

  顺式和反式Ac啶-1-胺-2-醇和反式乙酰蒽-1-胺-2-醇与2-氯嘌呤-9-β-核糖呋喃糖反应生成N 6修饰的腺苷的容易分离的非对映异构混合物，对应于预期从相应的1,2-氧化物中获得RNA加合物。这些是环戊PAH的核苷加合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99214-1
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 trans acenaphthen-1-amine-2-ol
  参考文献：
  名称：

  cyclo戊烯和乙炔的环戊环活化预期合成N 6-腺苷加合物

  摘要：

  顺式和反式Ac啶-1-胺-2-醇和反式乙酰蒽-1-胺-2-醇与2-氯嘌呤-9-β-核糖呋喃糖反应生成N 6修饰的腺苷的容易分离的非对映异构混合物，对应于预期从相应的1,2-氧化物中获得RNA加合物。这些是环戊PAH的核苷加合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99214-1