2-[((2-hydroxypropan-2-yl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenol | 804517-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[((2-hydroxypropan-2-yl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-[[(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol；2-[[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 804517-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: WDEUSAGXSJZMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2-[((2-hydroxypropan-2-yl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenol 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到[(oxovanadium(V)(2-[((2-hydroxypropan-2-yl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl]phenol(-3H)))2O]
  参考文献：
  名称：

  包含N，N，O，O配位体的双核氧化钒（V）配合物：合成，结构，光谱，DFT和TDDFT研究

  摘要：

  摘要通过使双（乙酰丙酮基）氧化钒（IV）与H2L在空气中的乙腈中以1：1的比例反应，以优异的收率合成了通式[V2O3（L）2]的双核（VVVV）氧化钒酸盐。这里L2-是2-[（（（2-羟基丙烷-2-基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]苯酚（H2L1），2-[（（（1-羟基-2-甲基丙基） （吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]酚（H2L2）和2-[（（1-羟基-3-甲基丁基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]酚（H2L3）。配合物1的X射线晶体学研究表明，[V2O3（L1）2]中两个VO基的相对位置几乎是顺式，O6 V1-V2 O7扭转角为42.9（2）°。低的VV / VIV还原电位（相对于SCE为-0.50 V）表明，由于醇盐的配位，VO3 +稳定度很高。[V2O3（L1）2]的气相几何结构优化和电子结构； 1; [V2O3（L2）2]，2和[V2O3（L3）2]，3在密度泛函理论的框架下进行

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.048

文献信息

• A family of oxorhenium(v) complexes incorporating chelated monoanionic ONN reduced Schiff base and dianionic ONNO tetradentate ligands: synthesis, spectroscopic and electrochemical studies
  作者：Amrita Mondal、Sumana Sarkar、Deepak Chopra、T. N. Guru Row、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1039/b408316d

  日期：——

  (H(2)L(6)), to give the monochloro complexes Re(V)O(L)Cl, 2. The X-ray structures of the complexes are reported. The molecular structures observed in the solid state are preserved in solution ((1)H NMR). In acetonitrile solution the Re(V)O(L)Cl, 2, display a one-electron couple, Re(VI)O(L)Cl(+)-Re(V)O(L)Cl, near 1.0 V vs SCE. The electrogenerated hexavalent complexes [Re(VI)O(L)Cl]ClO(4), 3, are paramagnetic

  Re（V）O（L（SB））Cl（2），1类型的绿色配合物是通过使NBu（4）[ReOCl（4）]与HL（SB）在干燥的乙醇中反应而合成的。在此，L（SB）（-）是N-（2-羟基苄基）-2-吡啶甲基胺的去质子化形式（HL（SB）（1））；N-（2-羟基苄基）-N′，N′-二甲基乙二胺（HL（SB）（2））和N-（2-羟基苄基）-N′，N′-二乙基乙二胺（HL（SB）（3））。同样，NBu（4）[ReOCl（4）]与N，N-双（2-羟基苄基）-2-吡啶甲基胺（H（2）L（1））反应；N，N-双（2-羟基苄基）-N'，N'-二甲基乙二胺（H（2）L（2））; N，N-双（2-羟基苄基）-N'，N'-二乙基乙二胺（H（2）L（3））; [N-（2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）]-2-氨基乙醇（H（2）L（4））；[N-（2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）]-2-甲基-2-氨基-1-丙醇（
• Dinuclear oxidovanadium(V) complexes incorporating N, N, O, O coordinating ligands: Synthesis, structure, spectral, DFT and TDDFT study
  作者：Pallab Mondal、Amar Hens、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.048

  日期：2013.4

  X-ray crystallographic study for the complex 1 reveals that the relative disposition of the two V O groups in [V2O3(L1)2] is almost cis, the O6 V1—V2 O7 torsion angle being 42.9(2)°. Low VV/VIV reduction potentials (−0.50 V versus SCE) are indicative of the considerable VO3+ stabilization due to alkoxide coordination. The gas-phase geometry optimization and the electronic structures of [V2O3(L1)2], 1;

  摘要通过使双（乙酰丙酮基）氧化钒（IV）与H2L在空气中的乙腈中以1：1的比例反应，以优异的收率合成了通式[V2O3（L）2]的双核（VVVV）氧化钒酸盐。这里L2-是2-[（（（2-羟基丙烷-2-基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]苯酚（H2L1），2-[（（（1-羟基-2-甲基丙基） （吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]酚（H2L2）和2-[（（1-羟基-3-甲基丁基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基]酚（H2L3）。配合物1的X射线晶体学研究表明，[V2O3（L1）2]中两个VO基的相对位置几乎是顺式，O6 V1-V2 O7扭转角为42.9（2）°。低的VV / VIV还原电位（相对于SCE为-0.50 V）表明，由于醇盐的配位，VO3 +稳定度很高。[V2O3（L1）2]的气相几何结构优化和电子结构； 1; [V2O3（L2）2]，2和[V2O3（L3）2]，3在密度泛函理论的框架下进行