N-formyl-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-1-methylethylamine | 84477-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-1-methylethylamine
• 英文别名: N-[1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]propan-2-yl]formamide
• CAS: 84477-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO
• 分子量: 251.756
• InChiKey: SDYOHIQEUJUJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-1-methylethylamine 、 二乙二醇二甲醚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-1-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclobutylalkylamines and anti-depression composition and methods

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.2为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和/或R.sub.4为H、C.sub.1-3烷基、C.sub.3-6烯基、C.sub.3-6炔基、C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系；R.sub.5和/或R.sub.6为H、卤素、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基（但R.sub.5和R.sub.6不能同时为H或甲基），或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起形成第二个苯环，R.sub.7和/或R.sub.8为H或C.sub.1-3烷基，在治疗抑郁症方面具有治疗活性。还公开了制备式I化合物的药物组合物和过程。

  公开号：

  US04443449A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]propan-2-one 在 formamide 作用下， 生成 N-formyl-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-1-methylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclobutylalkylamines and anti-depression composition and methods

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.2为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和/或R.sub.4为H、C.sub.1-3烷基、C.sub.3-6烯基、C.sub.3-6炔基、C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系；R.sub.5和/或R.sub.6为H、卤素、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基（但R.sub.5和R.sub.6不能同时为H或甲基），或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起形成第二个苯环，R.sub.7和/或R.sub.8为H或C.sub.1-3烷基，在治疗抑郁症方面具有治疗活性。还公开了制备式I化合物的药物组合物和过程。

  公开号：

  US04443449A1

文献信息

• US4443449A
  申请人：——

  公开号：US4443449A

  公开（公告）日：1984-04-17