2-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮 | 207853-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮
• 中文别名: 2-氟-3-(三氟甲基)苯并苯酮
• 英文名称: 2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzophenone
• 英文别名: [2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 207853-70-1
• 化学式: C₁₄H₈F₄O
• mdl: MFCD00061151
• 分子量: 268.211
• InChiKey: QNEOCRQLKSEYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290 °C(lit.)
• 密度：
  1.32 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到(2-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94034

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Efficient Access to Chiral Benzhydrols via Asymmetric Transfer Hydrogenation of Unsymmetrical Benzophenones with Bifunctional Oxo-Tethered Ruthenium Catalysts
  作者：Taichiro Touge、Hideki Nara、Mitsuhiko Fujiwhara、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/jacs.6b05738

  日期：2016.8.17

  A concise asymmetric transfer hydrogenation of diaryl ketones, promoted by bifunctional Ru complexes with an etherial linkage between 1,2-diphenylethylenediamine (DPEN) and η(6)-arene ligands, was successfully developed. Because of the effective discrimination of substituents at the ortho position on the aryl group, unsymmetrical benzophenones were smoothly reduced in a 5:2 mixture of formic acid and

  成功地开发了二芳基酮的简洁不对称转移氢化，由双功能 Ru 配合物促进，在 1,2-二苯基乙二胺 (DPEN) 和 η(6)-芳烃配体之间具有醚键。由于芳基邻位取代基的有效区分，不对称二苯甲酮在甲酸和三乙胺的 5:2 混合物中被平滑还原，具有前所未有的优异对映选择性。对于非邻位取代的二苯甲酮，氧系催化剂电子识别偏向底物，产生有吸引力的性能，产生具有 >99% ee 的手性二芳基甲醇。
• Glycine transporter-1 inhibitors
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20080004289A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运蛋白1（以下简称为GlyT-1）抑制剂的化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUED-ARYL-(IMIDAZOLE)-METHYL)-PHENYL COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES ARYL-(IMIDAZOLE)-METHYL)-PHENYLE SUBSTITUES SERVANT DE MODULATEURS SELECTIFS DES SOUS-TYPES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091735A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula (1) : wherein R1-R6 is independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, halogen, CH2OH, CH2N(R7)2) CH2CN, C(O)R8, CF3, and aryl; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is H, C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula (1) can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.

  一种在α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型上具有选择性调节活性的化合物由通用式（1）表示：其中R1-R6分别选自H、C1-6烷基、卤素、CH2OH、CH2N(R7)2)、CH2CN、C(O)R8、CF3和芳基组成；其中R7为H或C1-6烷基；R8为H、C1-6烷基或芳基。式（1）的化合物可被纳入药物组成物中，并用于治疗α2受体介导的疾病和症状的方法。
• GLYCINE TRANSPORTER-1 INHIBITORS
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20090227595A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）抑制剂化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。