12-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[b]xanthene-1,6,11(2H,12H)-trione | 1446350-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 12-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[b]xanthene-1,6,11(2H,12H)-trione
• 英文别名: 12-(2,4-dichlorophenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-trione；12-(2,4-Dichlorophenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-trione
• CAS: 1446350-85-1
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 425.268
• InChiKey: RPPURUUIGFWHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 1,3-环己二酮 、 2,4-二氯苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以91%的产率得到12-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[b]xanthene-1,6,11(2H,12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  12-Aryl-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-triones 在水和特定任务离子液体中的高效绿色合成

  摘要：

  摘要 用于合成特殊药用支架 12-芳基-2,3,4,12-四氢苯并[b]呫吨-1,6,11-三酮衍生物的简便的一锅级联/串联方法已被报道在使用催化量的 H2SO4 在水中或在酸性离子液体 bmim[HSO4] 存在下，可循环使用的极其温和的反应条件。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.688230

文献信息

• Efficient and Green Syntheses of 12-Aryl-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[<i>b</i>]xanthene-1,6,11-triones in Water and Task-Specific Ionic Liquid
  作者：Jitender M. Khurana、Anshika Lumb、Ankita Chaudhary、Bhaskara Nand

  DOI：10.1080/00397911.2012.688230

  日期：2013.8.18

  Abstract Facile and convenient one-pot cascade/tandem approaches for the syntheses of privileged medicinal scaffolds, 12-aryl-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-trione derivatives, have been reported under extremely mild reaction conditions using a catalytic amount of H2SO4 in water or in the presence of the acidic ionic liquid bmim[HSO4], which could be recycled. Supplemental materials are

  摘要 用于合成特殊药用支架 12-芳基-2,3,4,12-四氢苯并[b]呫吨-1,6,11-三酮衍生物的简便的一锅级联/串联方法已被报道在使用催化量的 H2SO4 在水中或在酸性离子液体 bmim[HSO4] 存在下，可循环使用的极其温和的反应条件。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Kumari, Sudesh; Khurana, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 395 - 404
  作者：Kumari, Sudesh、Khurana

  DOI：——

  日期：——