3-diphenylacetoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione | 100780-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylacetoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 3-[(Diphenylacetyl)oxy]-4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione；(4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl) 2,2-diphenylacetate
• CAS: 100780-09-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 341.455
• InChiKey: QLLKPKRFBYIQPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  476.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylacetoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione 在 antimony triphenylsulphide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第十八部分。砷，锑和铋铋硫化物中的脱羧自由基加成-一种由羧酸合成正醇的新型方法

  摘要：

  通过合适的硫代异羟肟酸酯的脱羧转化获得的碳中心自由基与Va三苯基硫化物基团反应，得到通式RM（SPh）2（M = As，Sb，Bi）的中间体。它们与空气自发反应，得到相应的醇。在M = Sb的情况下，此过程特别有用。因此，将硫代异羟肟酸酯与三（苯硫基）-锑在空气中搅拌就足够了，直接且高收率地得到正壬醇。中间有机准金属也可以用二氧化氮氧化，以产生期望的硝基烷，尽管收率仅适中。实际上可以分离出相应的衍生自3,3-二苯基丙酸的有机铋中间体，从而为提出的机理提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80092-2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基-2(3H)-噻唑硫酮 、 二苯基乙酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-diphenylacetoxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第十八部分。砷，锑和铋铋硫化物中的脱羧自由基加成-一种由羧酸合成正醇的新型方法

  摘要：

  通过合适的硫代异羟肟酸酯的脱羧转化获得的碳中心自由基与Va三苯基硫化物基团反应，得到通式RM（SPh）2（M = As，Sb，Bi）的中间体。它们与空气自发反应，得到相应的醇。在M = Sb的情况下，此过程特别有用。因此，将硫代异羟肟酸酯与三（苯硫基）-锑在空气中搅拌就足够了，直接且高收率地得到正壬醇。中间有机准金属也可以用二氧化氮氧化，以产生期望的硝基烷，尽管收率仅适中。实际上可以分离出相应的衍生自3,3-二苯基丙酸的有机铋中间体，从而为提出的机理提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80092-2

文献信息

• A convenient high yielding synthesis of nor-alcohols from carboxylic acids
  作者：Derek H. R. Barton、Dominique Bridon、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c39850001066

  日期：——

  Esters (mixed anhydrides) of carboxylic acids and thiohydroxamic acid (2) react with tris(phenylthio)antimony in the presence of oxygen and water to give high yields of nor-alcohols.

  羧酸和硫代异羟肟酸的酯（混合酸酐）（2）在氧气和水的存在下与三（苯硫基）锑反应，得到高产的正醇。
• Radical decarboxylative phosphorylation of carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、Dominique Bridon、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94261-8

  日期：——
• BARTON, DEREK H. R.;BRIDON, DOMINIQUE;ZARD, SAMIR Z., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2615-2626
  作者：BARTON, DEREK H. R.、BRIDON, DOMINIQUE、ZARD, SAMIR Z.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;BRIDON, D.;ZARD, S. Z., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 16, 1066-1068
  作者：BARTON, D. H. R.、BRIDON, D.、ZARD, S. Z.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; BRIDON D.; ZARD S. Z., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4309-4312
  作者：BARTON D. H. R.、 BRIDON D.、 ZARD S. Z.

  DOI：——

  日期：——