3-methyl-2-(trifluoromethyl)thiophene | 256423-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(trifluoromethyl)thiophene
• CAS: 256423-14-0
• 化学式: C₆H₅F₃S
• 分子量: 166.167
• InChiKey: VHTBZEVCVWAFNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 、 三氟甲烷磺酰氯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 dichlorotris( 1,10-phenanthroline)ruthenium(II) hydrate 、 tert-butyl N-[(2R)-1,5-bis(octadecylamino)-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.02h， 以50%的产率得到3-methyl-2-(trifluoromethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  凝胶网络中有氧条件下进行的气敏性光氧化还原催化

  摘要：

  在这项工作中，我们证明了可以使用容易制备的凝胶网络作为反应介质，在空气中进行有用的C–C键形成光氧化还原催化，从而获得与在惰性气氛下获得的相似结果。这些反应在空气中的均相溶液中被完全抑制。然而，超分子原纤维凝胶网络限制了反应物并阻止了氧的扩散，从而在环境条件下允许空气敏感的催化活性。我们研究了这种显着保护的机制，着重于自组装超分子凝胶的边界效应，该边界效应在激发态的扩散控制猝灭中提高了生产反应的速率。我们的观察结果表明，在纳米纤维之间的分隔溶剂池内，凝胶网络中发生了三重态敏化化学反应。超分子凝胶介质中粘度的增加和界面的增加似乎是促进有氧条件下反应的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00797

文献信息

• Air-Sensitive Photoredox Catalysis Performed under Aerobic Conditions in Gel Networks
  作者：Marleen Häring、Alex Abramov、Keisuke Okumura、Indrajit Ghosh、Burkhard König、Nobuhiro Yanai、Nobuo Kimizuka、David Díaz Díaz

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00797

  日期：2018.8.3

  reactions are completely inhibited in homogeneous solution in air. However, the supramolecular fibrillar gel networks confine the reactants and block oxygen diffusion, allowing air-sensitive catalytic activity under ambient conditions. We investigate the mechanism of this remarkable protection, focusing on the boundary effect in the self-assembled supramolecular gels that enhances the rates of productive

  在这项工作中，我们证明了可以使用容易制备的凝胶网络作为反应介质，在空气中进行有用的C–C键形成光氧化还原催化，从而获得与在惰性气氛下获得的相似结果。这些反应在空气中的均相溶液中被完全抑制。然而，超分子原纤维凝胶网络限制了反应物并阻止了氧的扩散，从而在环境条件下允许空气敏感的催化活性。我们研究了这种显着保护的机制，着重于自组装超分子凝胶的边界效应，该边界效应在激发态的扩散控制猝灭中提高了生产反应的速率。我们的观察结果表明，在纳米纤维之间的分隔溶剂池内，凝胶网络中发生了三重态敏化化学反应。超分子凝胶介质中粘度的增加和界面的增加似乎是促进有氧条件下反应的关键因素。
• Compounds with nematicidal activity
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2606727A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the use of predominantly known pyridyl carboxamide derivatives as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及主要已知的吡啶基羧酰胺衍生物作为线虫杀剂的用途，含有这类化合物的组合物以及用于控制线虫的方法。
• [EN] CYCLOBUTYLCARBOXAMIDES AS NEMATICIDES<br/>[FR] CYCLOBUTYLCARBOXAMIDES EN TANT QUE NÉMATICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015040141A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为杀线虫剂。
• 2-Alkyl-Cycloalk(en)yl-Carboxamides
  申请人：DUNKEL Ralf

  公开号：US20110257128A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Novel 2-alkylcycloalk(en)ylcarboxamides of the formula (I) in which X, s, R 1 , L, R 2 and A are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  化合物公式为（I）的新型2-烷基环烷（烯）基羧酰胺，其中X、s、R1、L、R2和A的定义如说明书所述，多种制备这些化合物的方法及其用于控制不良微生物的用途，还有新型中间体及其制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160176806A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the formula in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as nematicides.

  公式中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为线虫杀剂的用途。