4-((thiophen-3-ylmethyl)amino)benzonitrile | 319016-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((thiophen-3-ylmethyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[N-(3-thenyl)amino]-benzonitrile；4-(thiophen-3-ylmethylamino)benzonitrile
• CAS: 319016-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: ODDWAROBYLVKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((thiophen-3-ylmethyl)amino)benzonitrile 生成 4-[N-(4-hydroxybenzyl)-N-(3-thenyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1193250B1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 生成 4-((thiophen-3-ylmethyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1193250B1

文献信息

• Iron-Catalyzed Oxidative Amination of Benzylic C(sp³)–H Bonds with Anilines
  作者：Yan-Ling Song、Bei Li、Zhen-Biao Xie、Dan Wang、Hong-Mei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02311

  日期：2021.12.17

  Iron-catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with anilines bearing electron-withdrawing groups (EWGs) or electron-donating groups (EDGs) is realized based on simple variations of N-substituents on imidazolium cations in novel ionic Fe(III) complexes. The structural modification of the imidazolium cation resulted in regulation of the redox potential and the catalytic performance of

  基于新型离子 Fe 中咪唑鎓阳离子上 N 取代基的简单变化，实现了苄基 C(sp 3 )-H 键与带有吸电子基团 (EWG) 或供电子基团 (EDG) 的苯胺的铁催化氧化胺化（三）配合物。咪唑鎓阳离子的结构改性导致氧化还原电位和铁金属中心催化性能的调节。使用DTBP作为氧化剂，[HI t Bu][FeBr 4 ]对带有EWG的苯胺表现出最高的催化活性，而[HIPym][FeBr 4 ]对EDG取代的苯胺更有效。这项工作为苄胺提供了替代途径，同时具有广泛的底物范围和铁催化的优点。
• Phenyl sulfamate derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US06762205B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  Phenyl sulfamate derivatives represented by the following formula or salts thereof have a powerful inhibitory effect on steroid sulfatase and are hence useful for the prophylaxis or treatment of diseases associated with steroids such as estrogens, such as breast cancer, corpus uteri cancer, endometrial hyperplasia, infertility, endometriosis, adenomyosis uteri, autoimmune disease, dementia or Alzheimer's disease. wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, —OSO2NR1R2, a lower alkanoylamino group, a nitro group or a cyano group; and A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, a group of the formula —X—NR4R5, or the like.

  以下公式所代表的苯磺酰胺衍生物或其盐对类固醇磺酸酶具有强大的抑制作用，因此对于预防或治疗与类固醇有关的疾病，如雌激素，如乳腺癌，子宫体癌，子宫内膜增生，不孕症，子宫内膜异位症，子宫内膜腺肌症，自身免疫疾病，痴呆或阿尔茨海默病等有用。其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或低碳基；R3表示氢原子，卤素原子，低碳基，-OSO2NR1R2，低脂肪酰氨基基团，硝基或氰基；A表示取代或未取代的苯基，-X-NR4R5基团等。
• US6762205B1
  申请人：——

  公开号：US6762205B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• PHENYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP1193250B1

  公开（公告）日：2008-06-04