methyl N(β)-(4-dimethylaminophenylmethylene)dithiocarbazate | 26155-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl N(β)-(4-dimethylaminophenylmethylene)dithiocarbazate
• 英文别名: CH3SCSNHNCHC6H4NMe2；4-Dimethylamino-benzaldehyd-；4-Dimethylamino-benzaldehyd-[N'-(methylmercapto-thiocarbonyl)-hydrazon]；methyl N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 26155-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S₂
• 分子量: 253.392
• InChiKey: NKOZYBZPSHOLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N(β)-(4-dimethylaminophenylmethylene)dithiocarbazate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型缩硫脲衍生物的合成、抗菌和抗癌活性

  摘要：

  合成了对氨基苯甲酸 (PABA) 的硫缩氨基脲并测试了它们的抗菌和抗癌活性。发现异羟肟酸酯衍生物 4a-4l 比它们的酸对应物具有更好的抗微生物和抗癌活性。发现化合物4d对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抗菌活性，IC50值约为1 µM。化合物 4f 对白色念珠菌显示出有效的抗真菌活性 (IC50 = 1.29 µM)，化合物 4h 显示出有效的抗癌活性 (IC50 = 0.07 µM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000201
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 对二甲氨基苯甲醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl N(β)-(4-dimethylaminophenylmethylene)dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤 511 的反应：作为抗菌剂的 5-芳基噻唑和三唑并 [4,3-a] 嘧啶的简便合成

  摘要：

  [5-取代的 2-(3-苯基-5-取代的 2-吡唑啉基)(1,3-噻唑-4-基)]苯基二氮烯、三唑并[3,4-a]嘧啶和 2,3-二氢-1 ,3,4-噻二唑分别由腙酰卤与 5-取代-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧基亚胺硫酮酸、嘧啶-2-硫酮、碳二硫酸甲酯反应合成，收率良好。通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明了新合成化合物的所有结构。新开发的化合物能够极大地抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。

  DOI：

  10.1080/10426500701242145

文献信息

• Reaction of Hydrazonoyl Halides 51¹: A Facile Synthesis of 5-Arylthiazoles and Triazolino[4,3-<b> <i>a</i> </b>]pyrimidines as Antimicrobial Agents
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelwahed R. Sayed、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/10426500701242145

  日期：2007.6.1

  were synthesized with good yields from reactions of hydrazonoyl halides with 5-substituted-3-phenyl-4,5-dihydropyrazole-1-carboximidothionic acid, pyrimidine-2-thione, methyl carbodithioate, respectively. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, and alternative synthesis methods. Newly developed compounds are capable of inhibiting the growth

  [5-取代的 2-(3-苯基-5-取代的 2-吡唑啉基)(1,3-噻唑-4-基)]苯基二氮烯、三唑并[3,4-a]嘧啶和 2,3-二氢-1 ,3,4-噻二唑分别由腙酰卤与 5-取代-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧基亚胺硫酮酸、嘧啶-2-硫酮、碳二硫酸甲酯反应合成，收率良好。通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明了新合成化合物的所有结构。新开发的化合物能够极大地抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。
• Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 937 - 946
  作者：Sandstroem,J.

  DOI：——

  日期：——
• Hassan, Alaa A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 4, p. 424 - 428
  作者：Hassan, Alaa A.

  DOI：——

  日期：——
• Hassan, Alaa A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 189 - 196
  作者：Hassan, Alaa A.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidovanadium(IV) complexes containing ligands derived from dithiocarbazates – Models for the interaction of VO2+ with thiofunctional ligands
  作者：Saroj K.S. Hazari、Jürgen Kopf、Debashis Palit、Sukla Rakshit、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/j.ica.2008.06.020

  日期：2009.3

  The tetragonal-pyramidal VO2+ complexes [VO(RSC-S)=N-N=X}(2)] (1-6) were synthesised by the reactions of VO(OCHMe2)(3) with the dithiocarbazate ligands RSC(=S)-NH-N=X, where X = cyclo-pentyl, cyclohexyl or 4-Me2N-C6H4-CH, and R = CH3 or CH2C6H5. The compounds were characterised by elemental analysis, IR- and mass spectrometries, and in cases of compounds 1, 3, 4 and 5, by X-ray diffraction. The chiral compound 4 (X = cyclo-hexyl, R = CH2C6H5) crystallises in the C configuration. In compound 5, the V=O moiety is disordered (83.3:16.7%) with respect to the plane spanned by the four equatorial ligand functions. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.