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2-氟-3-巯基-氢醌 | 474527-03-2

中文名称
2-氟-3-巯基-氢醌
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-3-mercapto-hydroquinone
英文别名
2-Fluoro-3-sulfanylbenzene-1,4-diol
2-氟-3-巯基-氢醌化学式
CAS
474527-03-2
化学式
C6H5FO2S
mdl
——
分子量
160.169
InChiKey
MQFBKRJKKYQKEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-3-巯基-氢醌N,N'-羰基二咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到4-Fluoro-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OESTROGENE
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,包括:骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能受损、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症,尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。
    公开号:
    WO2003091239A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-fluoro-3,6-dimethoxybenzenethiol 在 三溴化硼盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2-氟-3-巯基-氢醌
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OESTROGENE
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,包括:骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能受损、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症,尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。
    公开号:
    WO2003091239A1
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文献信息

  • Estrogen receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20030225132A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能对治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病条件有用,包括:骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房增大、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、尿失禁和癌症,尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。
  • ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1501819B1
    公开(公告)日:2010-09-15
  • US6750213B2
    申请人:——
    公开号:US6750213B2
    公开(公告)日:2004-06-15
  • US7138426B2
    申请人:——
    公开号:US7138426B2
    公开(公告)日:2006-11-21
  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OESTROGENE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2003091239A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,包括:骨质疏松、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能受损、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁和癌症,尤其是乳腺、子宫和前列腺癌。
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