[((1E)-2-(2H-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yl)-1-azavinyl)amino]methylthiomethane-1-thione | 685567-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [((1E)-2-(2H-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yl)-1-azavinyl)amino]methylthiomethane-1-thione
• 英文别名: methyl N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 685567-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 254.334
• InChiKey: QSYGZMBYPAISPX-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 、 [((1E)-2-(2H-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yl)-1-azavinyl)amino]methylthiomethane-1-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 341 的反应：一些新型 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/714040950
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 肼基二硫代甲酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[((1E)-2-(2H-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yl)-1-azavinyl)amino]methylthiomethane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  与 Hydrazonoyl Halides 341 的反应：一些新型 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑的合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。

  DOI：

  10.1080/714040950

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 42¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4thiadiazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles and Triazolino[, ]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/104265090508091

  日期：2005.1.1

  Abstract 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, 2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles, unsymmetrical azines and triazolino[ [4] , [3] ]pyrimidines were prepared from reaction of (2Z)-3-aza-2-bromo-1-naphto[ [1] , [2] ]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-substituted 3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 34¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Omer S. Abu-Team、Nora M. Rateb、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1080/714040950

  日期：2003.11.1

  Hydrazonoyl halides 4a–h have been caused to react with each of alkyl carbodithioates (3, 13–17)a,b in the presence of triethylamine to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever possible.

  在三乙胺的存在下，腙酰卤 4a-h 与每种碳二硫代烷基酯 (3, 13-17)a,b 反应，以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。