bis(5-methylthiazol-2-yl) sulfide | 137768-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(5-methylthiazol-2-yl) sulfide
• 英文别名: 5-Methyl-2-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3-thiazole
• CAS: 137768-79-7
• 化学式: C₈H₈N₂S₃
• 分子量: 228.363
• InChiKey: YGMQOXMJAHDJKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  389.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸烯丙酯 在 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到bis(5-methylthiazol-2-yl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus; Hueckstaedt, Holger; Vrobel, Kai, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 72 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of functionalized thiazoles via attack of heterocyclic nucleophiles on allenyl isothiocyanates
  作者：Baker Jawabrah Al-Hourani、Klaus Banert、Nermeen Gomaa、Kai Vrobel

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.074

  日期：2008.6

  New examples of substituted thiazole derivatives carrying different heterocyclic ring systems at C-2 position were prepared via the reaction of several allenyl isothiocyanates with nucleophiles such as imidazoles, pyrazoles, benzimidazoles, indazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-triazole, and 1H-benzotriazole. Although these allenyl isothiocyanates are very reactive electrophiles and tend to polymerize, the

  通过几种异戊烯基异硫氰酸酯与亲核试剂如咪唑，吡唑，苯并咪唑，吲唑，1,2,3-三唑，1,2,4的反应，制备了在C-2位带有不同杂环系统的取代噻唑衍生物的新例子。 -三唑和1 H-苯并三唑。尽管这些烯丙基异硫氰酸酯是非常活泼的亲电子试剂，并且倾向于聚合，但是噻唑产物的产率介于中等和非常好的之间。反应的区域化学通过NMR和X射线研究证明，表明环境亲核试剂的攻击非常有选择地进行。然而，在某些情况下，产物形成为芳族杂环和非芳族异构体的混合物。后者可以重新排列以产生均匀的芳族噻唑。