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2-methyl-3-thiophen-3-ylpropanol | 26420-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-thiophen-3-ylpropanol
英文别名
2-Methyl-3-(3-thienyl)propan-1-ol;2-Methyl-3-thiophen-3-ylpropan-1-ol
2-methyl-3-thiophen-3-ylpropanol化学式
CAS
26420-04-2
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
GJIDIYVVDJDRPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-thiophen-3-ylpropanol 在 Amano PS sodium hydroxide乙酸乙烯酯四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷乙二醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-(5-Ethyl-3-thienyl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Kinetic resolution of primary 2-methyl-substituted alcohols via Pseudomonas cepacia lipase-catalysed enantioselective acylation
    摘要:
    研究了来自洋葱伯克霍尔德菌(Pseudomonas cepacia)的脂肪酶(如PFL、Amano PS等)在对一系列一级2-甲基取代醇使用乙酸乙烯酯作为酰基供体进行有机溶剂中的转酯化反应时的对映选择性。在对映选择性方面,最佳结果出现在3-芳基-2-甲基丙-1-醇中,大多数情况下对映体比例(E值)超过100,而其他3-取代的一级2-甲基丙-1-醇通常显示出较低的对映选择性:3-环烷基-2-甲基丙-1-醇(E ≈ 20)和2-甲基烷-1-醇(E ≈ 10)。将芳基团更靠近或远离手性中心会导致低对映选择性:2-芳基丙-1-醇(E < 10)、2-甲基-4-(2-噻吩基)丁-1-醇(E = 12)、2-甲基-5-(2-噻吩基)戊-1-醇(E = 3.2)和2-甲基-6-(2-噻吩基)己-1-醇(E = 3.8)。
    DOI:
    10.1039/a908023f
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-2-thiophen-3-ylmethyl-malonic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-methyl-3-thiophen-3-ylpropanol
    参考文献:
    名称:
    Sex Pheromone of the Pine Sawfly, Macrodiprion nemoralis. Stereoselective Synthesis of the Sixteen Stereoisomers of 3,7,9-Trimethyl-2-tridecyl Acetate.
    摘要:
    The sixteen stereoisomers of 3,7,9-trimethyl-2-tridecyl acetate (5Ac) were prepared individually, each in over 99.5% stereochemical purity. The syntheses were based on the ring opening of a pure enantiomer of cis-3,4-dimethyl-gamma-butyrolactone using a pure stereoisomer of 1-lithio-2,4-dimethyloctane, the two stereogenic centres of which were introduced with high selectivity by alkylations of the amide enolates from the appropriate enantiomers of pseudoephedrine. (2S,3R,7R,9S)-3,7,9-Trimethyl-2-tridecyl acetate (SRRS-5Ac) has recently been found to be the major component of the female sex pheromone of Macrodiprion nemoralis (Hymenoptera: Diprionidae). A synthetic method for the preparation of a sixteen isomer mixture of 5Ac is also presented. This mixture has been found to be biologically active in field tests.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.53-0620
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