4-bromo-3'-(p-tolyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione | 1350616-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-3'-(p-tolyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
• 英文别名: 4-bromo-3'-p-tolyl-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione；4-bromo-3'-(4-methylphenyl)spiro[1H-indole-3,2'-1H-quinazoline]-2,4'-dione
• CAS: 1350616-27-1
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 434.292
• InChiKey: NCXBPXSYQPGAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴靛红 、 N-(4-甲苯基)-2-硝基苯甲酰胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-bromo-3'-(p-tolyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氯化亚锡诱导的高效便捷合成螺吲哚啉酮-喹唑啉

  摘要：

  一种高效，方便，单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'（3' ħ） -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺，从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.130

文献信息

• 2-Aminoethanesulfonic acid: An efficient organocatalyst for green synthesis of spirooxindole dihydroquinazolinones and novel 1,2-(dihydroquinazolin-3(4<i>H</i>)isonicotinamides in water
  作者：Asha V. Chate、Priyanka P. Rudrawar、Giribala M. Bondle、Jaiprakash N. Sangeshetti

  DOI：10.1080/00397911.2019.1692868

  日期：2020.1.17

  friendliness, good yields, and convenient operation. The reaction proceeds efficiently using water as green solvent and nontoxic catalysts that could be efficiently reused. Together with this simple workup procedure, use of the organocatalyst, and water as solvent without the need of column chromatographic purification, are the notable features of this methodology, which make this protocol a very efficient

  摘要 一种简便高效的一锅法制备螺吲哚二氢喹唑啉酮衍生物和新型 N-(4-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl) 异烟酰胺的方法描述了由 2-氨基乙磺酸（牛磺酸）催化的取代醛。该新方案具有环境友好、收率好、操作方便等优点。该反应使用水作为绿色溶剂和可以有效重复使用的无毒催化剂有效地进行。连同这个简单的后处理程序，使用有机催化剂和水作为溶剂而不需要柱色谱纯化，是这种方法的显着特点，这使得该协议成为传统方法的一种非常有效和绿色的替代方案。
• Efficient and convenient synthesis of spiroindolinone-quinazolines induced by stannous chloride
  作者：Yu Hu、Man-Man Wang、Hui Chen、Da-Qing Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.130

  日期：2011.12

  An efficient, convenient, one-pot synthesis of 1′H-spiro[indoline-3,2′-quinazoline]-2,4′(3′H)-dione derivatives was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of 2-nitrobenzamides and isatins mediated by SnCl2·2H2O system. A variety of substrates can participate in the process with good yields, making this methodology have broad applicability. The structure of compound 3c has been

  一种高效，方便，单釜1的合成“ ħ -螺[二氢吲哚-3,2'-喹唑啉] -2,4-'（3' ħ） -二酮衍生物是在良好的产率通过的2新颖还原环化完成SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的硝基硝基苯甲酰胺和靛红。多种基材可以高产率参与该工艺，从而使该方法具有广泛的适用性。化合物3c的结构已经通过X射线衍射分析确认。