(4-(tert-butoxycarbonyl-{4-[(2-chloro-7-methyl-quinazolin-4-ylamino)-methyl]-phenyl}-aminocarbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester) | 1039736-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-(tert-butoxycarbonyl-{4-[(2-chloro-7-methyl-quinazolin-4-ylamino)-methyl]-phenyl}-aminocarbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester)
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-[[(2-chloro-7-methylquinazolin-4-yl)amino]methyl]phenyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-[[(2-chloro-7-methylquinazolin-4-yl)amino]methyl]phenyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1039736-87-2
• 化学式: C₃₂H₄₀ClN₅O₅
• 分子量: 610.153
• InChiKey: GRARFDUWCGLZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{4-[(2-chloro-7-methyl-quinazolin-4-ylamino)-methyl]-phenylcarbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester) 、 (4-(tert-butoxycarbonyl-{4-[(2-chloro-7-methyl-quinazolin-4-ylamino)-methyl]-phenyl}-aminocarbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester) 、 盐酸二甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 4-({[4-({[2-(dimethylamino)-7-methylquinazolin-4-yl]amino}methyl)phenyl]amino}carbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7-甲基喹唑啉 、 4-氨基苄胺 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-{4-[(2-chloro-7-methyl-quinazolin-4-ylamino)-methyl]-phenylcarbamoyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester) 、 (4-(tert-butoxycarbonyl-{4-[(2-chloro-7-methyl-quinazolin-4-ylamino)-methyl]-phenyl}-aminocarbonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS
  申请人：VENKATESAN Aranapakam M.

  公开号：US20090004185A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of β-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ß-CANTENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINALOZINE SUBSTITUÉS PAR AMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE B-CATÉNINE/TCF-4 ET AGENTS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008086462A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of ß-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de quinazoline substitués par amino en tant qu'inhibiteurs de voie b-caténine/TCF-4, qui peuvent être utiles dans le traitement du cancer ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques les renfermant ; et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• WO2008/86462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——